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标题: 西南医院看病回来 [打印本页]

作者: 依然执着    时间: 2011-9-11 15:53     标题: 西南医院看病回来

9月7日,我从程度到重庆,准备到西南医院看看我的rp是否有办法治疗。为了方便,我找到一家在医院体检中心对面的富绎时尚酒店住下,酒店豪华但很便宜,不倒200元一天。
9月8日早上,我到医院挂号,由于重庆是山城,楼层错落不齐,费了好大的劲才找到挂号处。因为是星期四,从论坛里得知的几位医生都不上班,特别是问道刘勇医生的时候,回答却是没这个人。无奈之下,我挂了刘翔教授的号。眼科在四楼,从住的酒店去又是和大门一楼平齐。看眼睛的人不多,很快就到我了,当刘教授得知我是rp,简单的翻阅了我在其他医院的病历,告诉我这病在全世界都是难题,没必要看,注意保养。我就说从网上看见医院有些办法,刘教授笑笑告诉我,各医院对此病都有一些治疗办法,效果都不好。西南医院在进行研究,但还没有进入临床。最后他给我建议吃金维他或者善存。
挂号的时间远比看病的时间长,从川流不息的人流中走出医院,我又一次感到一阵头晕目眩。
作者: 希望的路上    时间: 2011-9-11 15:55

悲哀。。。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 16:12

1# 依然执着

西南医院几个眼底病的专家都去广州开全国眼科大会了,刘勇去美国哈佛学习去了。

刘翔医生擅长:角膜移植、白内障手术治疗和甲状腺相关眼病的诊治
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:35

怎么跟飞狐兄说的不一样啊
飞狐兄不是说哪里有注射治疗吗 针对的是结晶性RP
难道还是不行吗
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:36

不管如何刘翔医生是这家医院的主治大夫
注射疗效什么的 他也应该是知道
看样子还是空欢喜啊
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 16:39

5# 罗兰德尼奥

不用空欢喜的,神经营养因子注射治疗结晶样是毋庸置疑的。

昨天阴院长还和我广州的朋友一起见面的,谈了很长时间的。
作者: flyeagle    时间: 2011-9-11 16:40

3# 雪山飞狐
老大知道的真详细啊,不过,看了楼主的发言,我也感到一些失望。
作者: flyeagle    时间: 2011-9-11 16:41

一种竹篮打水一场空的感觉
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 16:41

5# 罗兰德尼奥

几年前刘勇医生就说做视网膜移植了,你记得吗?就是那个YOUYOU医生。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 16:43

7# flyeagle

你挂眼底专家的号,也许结果就完全不同了。
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:49

9# 雪山飞狐
知道此人啊 老论坛的YOYO 但这次为楼主看病的是刘翔 而楼主去了以后 得到的回答竟然是。。。 这样的 2年了 2年来我一直期盼着有什么进展 最后还是建议回去吃点补品 去年夏天他们就进行了生长因子注射 我还打过电话过去 很显然这一年来得出的治疗结果 刘翔医生给了一个总结 那就是完全没有效果 否则他不会说这话的
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:51

10# 雪山飞狐 刘翔医生可能不了解专家们正在研究的具体科目内容 但是关于他们西南医院一年来生长因子的注射效果 应该还是知道 所以 这是个特大的坏消息
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:52

8# flyeagle
是啊 整整一年 什么效果都没有 什么进展也没有
医学界眼科界 喊了5年的来博士黑蒙 到现在有人得到治疗了吗
没有。。。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 16:56

11# 罗兰德尼奥

刘勇和刘翔是两个人。

西南医院这2年的干细胞研究一直没有停止过,李世迎不是也讲他们现在和世卫组织和做的一个项目。治疗了7个患者,现在正在观察中吗,你可以看视频的,至于效果我就不知道了,李医生自己都不知道,因为都是双盲实验。
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 16:58

我知道刘翔 刘勇是两个人
但是刘翔再怎么说也是西南眼科的医生 即使不参与这些项目 但是耳融目染 结晶性注射治疗的大体效果还是应该知道的
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 17:03

12# 罗兰德尼奥

呵呵 啥时候把李世迎医生叫上论坛跟大家讲讲,免得我讲了没有说服力。

还有  上次广州开会的时候,李医生亲口告诉一个病人,让他去西南医院治疗,因为这个病人是结晶样视网膜变性。
作者: BOBOm    时间: 2011-9-11 17:21

看来一个医院的,同样是眼科医生,如不参与干细胞、基因、注射生长因子等研究的,不会推荐患者去找其他医生,可能是医生间的潜规则吧,所以要去的朋友要找到约好我们了解到的“专治”医生,感觉这样比较有保障,对吧。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-11 17:30

如果确实有显著的效果的话,作为同一家医院的眼科医生,不应该不知道呀。因为这是世界难题,而他们医院有技术的话,应该来说是全医院的光荣,怎么会不知道呢。应该不太可能。哎,真是一个坏消息。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-11 17:31

如果确实有显著的效果的话,作为同一家医院的眼科医生,不应该不知道呀。因为这是世界难题,而他们医院有技术的话,应该来说是全医院的光荣,怎么会不知道呢。应该不太可能。哎,真是一个坏消息。
作者: abc000    时间: 2011-9-11 18:03

呵呵,基础研究和能应用在临床上是完全不同的两件事。干细胞临床应用的安全性还很难说。研究只限于研究,如果都像文章里说的那样各种疾病都有很大进展,那为什么这些病还是治不好?不过希望总是有的,不要灰心!
作者: 870820846    时间: 2011-9-11 18:38

但愿如飞狐兄所说!看见楼主的分享心都凉了。
作者: dhaokai    时间: 2011-9-11 20:30

是呀,看到此贴心都凉了,希望李医生有空到论坛来和大家介绍一下医院动态信息
作者: 福娃晶晶    时间: 2011-9-11 20:30

楼主碰到这样的情况肯定郁闷,但也不必悲哀,毕竟RP还没有到普通门诊或一般的专家门诊能够治疗的阶段,不专门从事RP研究的医生不会拿出什么高招的。西南医院在干细胞治疗方面取得的进展毋庸置疑,飞狐在论坛里公布的内容都是经过证实的,甚至是他亲耳所听到的,因此我们大可不必悲观。大家在论坛所熟悉的陈中山博士在武汉总医院的专家门诊的照片上也没有他,难道对他有怀疑吗?温州的金教授在医院网站的专家名单上也没用他的照片,难道也要怀疑吗?RP的治疗是眼底组专家才去研究的,不是所有的眼科医生都对其有发言权。以上仅是本人浅见,希望大家提起精神,少一些悲观,多一些乐观。
作者: hhsmm    时间: 2011-9-11 20:34

我到武汉大学眼科中心看过眼底专家,他看了我的检查后说不用看了,你的眼睛会瞎的,去学按摩吧。我当时就想我完了。现在在论坛里看到你们我感觉没有什么,瞎就瞎了,起码现在看的见,我还可以上班。不要寄希望个别医生,只有基础医学发展了我们才又希望,只有电子晶片发展了我们才又重见光明的可能。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-11 20:51

碰到这样的病,不悲观是不可能的。我当时去检查,我的病可能比较少的,医生说不容乐观。问我生的是儿子还是女儿等,我记得我的眼泪止不住地流。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-11 20:56

虽然一般的眼科医生不知道具体情况,可是大概的情况总应该知道的吧。同一个科室的医生,如果确实有效果,不知道不应该呀。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 21:12

说明一点,西南医院没有正式开始收费进行干细胞治疗。他们做的干细胞治疗只是临床实验,这是我以前一直强调的。这在他们专家在广州视网膜病变者成立大会上也已经讲过。

西南医院的生长因子注射只对结晶样视网膜变性有作用,对其他类型的RP目前来说没有明显效果,如果你不是结晶样,医院肯定说没有办法治疗吗如果你是结晶样医生肯定会根据你的病情对你说能够治疗或者你的情况已经非常严重了,治疗以后的效果你一定很明显,这在我和很多去过医院的病人已经都知道了。有很多医生都跟我这么说的。

西南医院对RP的研究,从综合角度分析,我认为国内没有一个医院比他更权威了,他们在干细胞、基因、仿生眼、视网膜移植、药物等研究方面有很高的造诣,他们的研究很早,甚至世界最权威的英国伦敦大学附属眼科医院(世界第一次基因治疗先天性黑蒙的医院)特准备和他们和合作进行干细胞研究。

当然,科学研究不是一触而就的,需要长期的不懈努力,肯定会走弯路,有的人遇到困难就退缩了,有的人却还是坚定信心,始终不断的专研,相信有了他们RP人才更有光明的未来。
作者: 福娃晶晶    时间: 2011-9-11 21:16

27# 雪山飞狐
不必怀疑飞狐所言。大医院医生之间的沟通联络不是很紧密的,除非是共同研究一个课题或者有业务合作关系,否则不会很清楚其他同事的研究进展的。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-11 21:17

26# YESCHONG


如果你不是结晶样视网膜变性,他们肯定说没有办法治疗。
作者: chinatiger    时间: 2011-9-11 21:30

有必要对楼主多说几句,你这个时候去西南医院不是时候,因为这几天在召开全国眼科会议,所有的大牌教授专家都不在医院了。我们黄斑变性群有个病友去北京打针治疗,由于大牌专家都不在,只好让别的医生注射,受了大苦头。
另外,眼底病种类非常复杂,不是任何眼科医生都能有水平诊断和治疗的,即使是在四川的华西医院这样的全国有名的医院眼科,能看眼底病的专家也为数不多,其他眼科专家都没这个能力的。一句话,楼主找错了医生
作者: 衰神附体    时间: 2011-9-11 21:50


作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 21:55

我说楼上的衰神附体
每个帖子里都看到你做这个手势
你要灌水也不看看什么消息
做什么胜利的手势啊
楼主的消息算是个坏消息了
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-11 22:00

30# chinatiger 你能说说你朋友哪次北京行的具体情况吗
作者: xp1207    时间: 2011-9-12 08:33

33# 罗兰德尼奥


在中国XXXX医生多的是,可是真正称的上“白衣天使”的没几个,可能找到XXXX医生吧。。。。
作者: 870820846    时间: 2011-9-12 08:34

抱最大的希望,做最坏的打算。
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-12 08:40

34# xp1207
晕倒 别这么说啊 可能人家医生真不了解
话说回来
09年的好消息比08年的好消息多
10年的比09年的多
11年的比10年的多

不管如何 事情向好的地方发展
总比没有消息好吧
作者: 870820846    时间: 2011-9-12 08:45

36# 罗兰德尼奥
呵呵  说的好!
作者: xiwang6666    时间: 2011-9-12 10:01

10# 雪山飞狐
飞狐大哥,我是结晶样RP。如果近期去西南医院看病,应该挂谁的号啊,你说好多眼底病专家都出去了,什么时候回来啊。是不是过段时间再去?
作者: 依然执着    时间: 2011-9-12 12:11

我因为到医院时间不对,没有挂到几位眼底病专家的号,从刘翔医生处了解的不一定详细,我只是向大家汇报了我简单的感受,大家别因此而灰心啊。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-12 12:33

38# xiwang6666

你可以先打电话咨询医院,一般注射生长因子都在孟晓红。
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-12 14:07

今天是中秋节,一上论坛就看到这个坏消息,本来我还很庆幸,因为我就是重庆的,我还想找个时间去西南医院看一下的,这下心情又跌落谷底了,哎……
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-12 14:15

上次去三军医大还被医生打击了一顿,那个女医生说要是她儿子的话,她觉不要找一个rp的儿媳妇,害的我都不想去医院了
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-12 14:23

看来我这辈子这个病是没希望了
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-12 14:40

24# hhsmm

就是啊!一般的医生看了的话,都说不用看了,就给你开掉。一点药吃,上次我从三军医大出来的时候特别绝望,觉得我活着一点意思都没有,就等着眼睛慢慢瞎
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-12 14:41

你是重庆的那不是很好吗,你正好可以去西南医院打听打听呀。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-12 14:43

你也不要说那样悲观的话。
作者: dhaokai    时间: 2011-9-12 17:03

让人失望,就像当头被人泼了一盆凉水。结晶样的本来过些时候想去,现在也不知怎么办好。
作者: hhsmm    时间: 2011-9-12 22:37

不错,抱最好的希望,做最坏得准备。我们不要自己骗自己了,近5年可能是没有希望治疗RP了。少用眼,好好保护自己不好的视力和视野。
作者: 林荫    时间: 2011-9-13 00:14

请问大家有谁注射过鼠神经生长因子,这个药是肌肉注射还是臀部注射?  另外想请教飞狐  视网膜变性和视网膜色素变性是一种病吗?哪个更严重一些?
作者: 601313225    时间: 2011-9-13 08:18

我是重庆的RP.我的病以前是刘勇看的.但去年就出国了.琮没回来.现在主要是李世迎教授.在做这方面的研究.
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-13 08:28

大家必要悲伤难过,西南医院本来就没有说过可以治疗除结晶样以为的RP啊,为什么要情绪低落?
作者: 601313225    时间: 2011-9-13 08:32

哭泣的云.你是重庆哪里的.我们是老乡哟
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-13 09:14

53# 601313225


我是九龙坡区的,有空多联系,
作者: 缘来如此    时间: 2011-9-13 09:37

飞狐哥,说的情况都是真的
我和我爸爸去年就是去西南医院看的,挂的那个阴教教,就是阴院长的号,三百一个人,忒贵。去之前也电话咨询了。刘勇医生,当时就说出国学习了,不在
当时阴医生看了我和我爸爸的情况,也说了他们医院注射治疗的结晶样的,但是我们是典型型的rp,不能注射这种,否则情况更严重。她说我爸爸可以参加他们医院的干细胞实验,问我爸愿意不,如果以后有需要医院会和我们联系的。不过我不喜欢这个女教授,说话很刺人。她自己都说这个病致病情况全世界都再研究中,没有谁能肯定给出结论,但是又那么言辞尖锐的说我五年后肯定失明,当时就觉得无法接受,她咋个就那么那么肯定我就只有五年时间了,记得当时回来还在论坛发了个帖子
反正那次去是被她打击了
作者: 勇敢的老虎    时间: 2011-9-13 09:40

依我看,根本没必要为这个难过。几年前,我们去医院看这个病,医生们都用异样的眼光看着我们,肯定是觉得得这个病没得治很不幸,说视力最多还有10年,当时真得死的心都有啊,后来很长一段时间不敢提这个病,不敢去医院,那时是一点这方面的治疗消息也没有啊!所有的感觉只有两个字:绝望。可到现在7、8年了,虽然眼睛是不如原来好了,但我开车、工作、生活都没问题啊!再说现在关于这个病得科研发展这么快、这么多,更没什么可悲观的啦。国内医院的医生们应付门诊的较多,所以我同意飞狐的观点,别为一个医生的一句话,就悲观失望。调整心态,耐心等待,相信我们这代人肯定会得到有效治疗的,在不远的将来。
作者: 江南剑    时间: 2011-9-13 10:05

勇敢的老虎  你白天开车没问题,晚上能开夜车吗。
作者: 勇敢的老虎    时间: 2011-9-13 10:59

晚上尽量不开,但在市里基本没问题,不过也得慢点。
作者: 江南剑    时间: 2011-9-13 11:05

在晚上黑暗的道路上能开吗?没路灯的情况下行吗
作者: 勇敢的老虎    时间: 2011-9-13 11:27

太黑的地方,开很慢的,觉得精神紧张,会很累,也担心危险,所以尽量晚上不开。不过可能因为开车需要不停地活动眼睛,会觉得眼睛挺舒服。江南剑,你开车是吗?
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2011-9-13 12:26

同样是用眼 看电脑看书是静止状态 眼睛会很累
而开车什么的 是活动双眼 不停的转动眼球 眼睛会很舒服

所以大家平时多多转动眼睛啊
作者: 泠心仪雪    时间: 2011-9-13 14:25

我想楼主是找错了医生,现在医生是一个不管一个的事情,我们这边也有医生去黄国开会学习了,别的医生也不知道她去干嘛,如果对什么人或什么医院有质疑不看这个论坛不就好了吗,你自个儿有本事打听不是更好,楼主的消息至少给后面要去的人提了个醒,还是有用的,还有些没爱心的医生说什么五年十年就失明,听他们鬼话,我29年了也没瞎啊!坚决支持飞狐大哥,大家一定要有信心才行
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-13 16:06     标题: 标题

62# 泠心仪雪


是的,现在很多医生对这个病都是一个态度,就给你开一点药,只有专门研究这个病的医生才知道,我就是上网发现这个论坛才知道这么多信息的,以前不知道很无助,不知道怎么办,所以我非常感激飞狐版主给我们带来这么多最前沿的消息,现在我天天都要上论坛看看最新消息。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-13 17:36

RP之家就是我们的家。家里是可以畅所欲言的。我想什么问题都是可以讨论的,这对我们大家都是有好处的,不是吗?对于如果对什么人或什么医院有质疑不看这个论坛的说法,我不赞同。这里人多力量大,有什么看法说出来,大家各抒己见,不是很好吗,而且可以更好的解决问题。就象自己的家,如果对家里什么人有看法就离家出走,那肯定不是解决问题的方法。当然有些医生说你只有多少年就会看不见的话,确实不负责,对于我们来说太残酷了。当时医生跟我说前途不容乐观,我都眼泪止不住了。
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-13 17:56

64# YESCHONG


很赞同你的看法
作者: dhaokai    时间: 2011-9-13 18:20

同意楼上观点,首先我坚信大家是相信论坛的,尤其是飞狐兄带带来的消息。但是,也应当让人各抒己见,共同探讨,这样才能更有效交流经验及解决问题。不上这个论坛,这种说法不好。只是楼主的看病经历让人觉得有些失望。我也遇到过同样的经历,是在中国中医科学院。
作者: 泠心仪雪    时间: 2011-9-13 19:44

我不在乎我说的话其他人赞同与否,因为我不能为大家提供前沿消息,我也不知道各抒己见与提出颖问是不是一个含义,我文化程度有限不会说话还请各位多包涵,我认为一个好的结果是经过很多坏的过程换来的,我更认为对别人辛苦工作有质疑的人本来就是不要看别人的辛苦成果,有多大能力做多大事,有能力就给大家发表最新进展,不要总是马后炮,好了,我不想多讲,每个帖子大家都看得到,心里有数就行了
作者: 大浪淘沙    时间: 2011-9-13 19:54

支持飞狐的意见,是他用执着的热情点燃一个个希望,尽管医生的态度参差不齐,但飞狐的观点还是非常客观的,理解!
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-13 20:16

RP之家是提供大家交流的平台,只要是RP家属或者RP人都可以各抒己见,发表自己的看法。大家尽量发言做到平心静气,不要太急了,这样对并且也有好处。

我会请西南医院的李世迎博士讲清楚西南医院研究的最新请情况的。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-13 20:35

已经和李主任联系到了,他明天和阴主任出国参加几个国际会议,他会让课题组其他医生跟我联系,先发一篇介绍西南医院研究的文章给我,转告给大家。
作者: 南国乞儿    时间: 2011-9-13 20:40

哈哈..看来飞狐大哥被楼主逼急了,
作者: 千里眼    时间: 2011-9-13 20:47

谢谢飞狐兄为大家所做的一切,我真的很感动,不知说什么好,谢谢!
作者: dhaokai    时间: 2011-9-13 21:02

这样太好了,感谢飞狐兄为我们辛勤付出。
作者: hhsmm    时间: 2011-9-13 21:18

勇敢的老虎     我们可以开车吗?我总怕碰到别人。
作者: BOBOm    时间: 2011-9-13 21:35

体谅一下飞狐本人也是患者啊,尽管他是我们的"老大”,希望不要让他承受太大的压力,向飞狐致敬!
作者: xp1207    时间: 2011-9-13 21:41

75# BOBOm

是的,不要给飞狐兄这么大的压力。。。
作者: 依然执着    时间: 2011-9-14 11:44

我得再次申明一下了,发这个帖子引起这么大的反响,这是我始料未及的。我想大家都应该明白,我发帖是向大家介绍情况,并没有否定其他朋友介绍真实性的意思。特别是没有否定飞狐大哥提供的资料的真实性的意思。我们要允许有不同的情况出现,只有这样,我们的论坛才会有生气。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-14 12:08

楼主,飞狐大哥不是说了吗,RP之家是提供一个讨论的平台,可以各抒己见,你把你的情况介绍给大家,引起大家热烈地讨论,在我看来是好事,我想飞狐大哥也不会有什么压力的。
作者: flyeagle    时间: 2011-9-14 12:24

77# 依然执着
其实你也是一番好意,只是你去医院的时机不对。飞狐大哥一直跟踪最新信息,辛苦了!
作者: 勇敢的老虎    时间: 2011-9-14 12:48

hhsmm:
      我开车还可以,但晚上尽量不开。根据个人情况吧,如果视力、视野还可以的话,是可以开得。
作者: 嘟嘟爸爸    时间: 2011-9-14 13:56

各种声音都有,但是我们不能放弃。有好消息大家还是要一同分享,不要丧失信心。
作者: BRIGHT    时间: 2011-9-15 11:56

各位患者朋友:我们是重庆市西南眼科医院视网膜色素变性治疗研究组,首先感谢你们一直以来对我们医院的信任和支持,针对我院现已开展的关于视网膜色素变性患者的治疗情况做以下说明:第一:眼部注射神经营养因子和视网膜移植治疗视网膜色素变性两种治疗方法均获得第三军医大学西南医院医学伦理委员会通过,同时也成功注册WHO中国地区临床研究项目。第二:经过系列的基础和临床研究,这两种治疗方法可应用于视网膜色素变性患者,视网膜移植针对晚期视网膜色素变性患者,神经营养因子可用于两种视网膜变性患者,尤其对结晶样视网膜患者的治疗效果较好,但也并非所有的结晶样视网膜色素变性患者均适用这种治疗,需要通过全面的眼科各项影像及功能检查,严格评估患者的视网膜功能状况,才能最终决定是否适合参与此项治疗。此外参与这项治疗的相关费用都是免费的;第三:至今参与治疗的结晶样视网膜变性患者已有20余例,最长的患者已观察两年之久,所有的患者没有出现任何不良反应,特别是视网膜功能都保持相对稳定状态,而视网膜移植治疗晚期视网膜色素变性患者也已随访2年以上,患者视功能也保持稳定状态。
最后再次感谢各位病友的肺腑之言,希望大家对我们的工作提出宝贵意见。西南医院眼科的各位同仁多年来一致致力于视网膜变性疾病的基础和临床研究,在多年的病例收集和长期随访过程中,我们每时每刻都会被视网膜变性病友们焦虑,失望,期盼和无奈的神情所震撼,这也鞭策我们不断努力钻研,研发新的治疗方法来阻止、延缓甚至逆转视网膜变性病程发展过程,相信我们的不懈追求能给处于黑暗中的视网膜色素变性患者带来光明。由于我院眼科分为多个学组、各有专长,请想就诊的视网膜变性患者可以网上预约眼底病专科门诊:每周一及周三上午阴正勤教授、每周一及周三下午李世迎主治医师门诊;也可咨询门诊眼科孟晓红和张敏芳医生。门诊电话023-68765142,023-68765145(周一至周五上午8-12点,下午1:00-4:30)。阴正勤教授同时也是北京解放军总医院(301医院)眼科主任,基本上每月都有重庆或北京的门诊,在北方的病友也可以到北京挂号。
作者: YESCHONG    时间: 2011-9-15 14:19

不好意思,我想问一下,这个301医院是不是前段时间有个帖子讲国内干细胞比较混乱那里提到的医院呢。就是有个小孩子是脑瘫还是什么,家长在咨询的那个医院。我想找那个帖子查一下,找不到了。
作者: 雪山飞狐    时间: 2011-9-15 14:22

83# YESCHONG

呵呵 301医院是很大规模的医院,中央首长都在那里看病的,也可以说是御医。
作者: 哭泣的云    时间: 2011-9-15 14:23

301医院我不知道,但是我知道西南医院是重庆最好的三甲医院。
作者: 浪漫樱花    时间: 2011-9-19 23:41

哭泣的云,我也是重庆的,一起聊一聊我QQ:30964146
作者: 寂寞梧桐    时间: 2011-9-20 11:07

就是不知道,这两种治疗方法可以达到怎样的治疗效果,是彻底治愈,还是改善,或者是稳定,期待医院的解答。
作者: acon168    时间: 2011-9-20 12:53

彻底治愈?恐怕20年内是不可能的~~呵呵
作者: newzix    时间: 2011-9-20 15:05

阴正勤教授确实是北京解放军总医院(301医院)眼科主任
作者: flyeagle    时间: 2011-9-20 15:13

是不是北京解放军总医院(301医院)眼科主任无所谓,关键看疗效!
作者: Two的微笑    时间: 2011-9-24 21:41

还是感谢大家对RP事业的付出。
作者: 紫禁之癫    时间: 2011-11-4 12:20

记得我第一次从眼科医院出来也是一阵头晕目眩的感觉,不过我没有放弃,楼主也不要着急,现在那么多人在研究,估计再过两年你就能治好了




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