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标题: 牛津生物医药公司2011年人体实验尤塞氏综合症 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-1-21 08:55 标题: 牛津生物医药公司2011年人体实验尤塞氏综合症

本帖最后由雪山飞狐于 2010-1-21 09:22 编辑

2010.01.20，英国牛津生物医药公司宣布，他们研发的基因疗法收到了欧洲药品局的孤儿药品委员会(COMP)批准获得了孤儿药的资格，他们将于2011年开始I / II期人体临床试验。

尤塞氏综合症是视网膜色素变性和先天性听力缺损结合的一种病。

牛津生物医药公司的网址是：http://www.oxfordbiomedica.co.uk/

作者: tiger0985 时间: 2010-1-21 10:38

喔這是動物模型已經做過了嗎?
假如是那倒可以期待一下

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-1-21 10:58

动物实验已经做过了，现正在优化治疗的方法，预计2011年开始人体实验，这个消息是昨天刚收到的。

作者: 期待 时间: 2010-1-21 12:04

真是盼望早点有好的实验结果，谢谢飞狐先生总是带给我们好的消息

作者: 黎明前的黑暗 时间: 2010-1-21 19:32

大家不要太担心啦以后一定能治的

作者: BOBOm 时间: 2010-1-21 20:42

请问飞狐先天性黑蒙和尤塞氏综合症都可以用基因法治疗，
它们应是RP系列中较严重的两种吧？期待RP早日也可以治疗哦。

作者: 子轩 时间: 2010-1-22 10:22

感谢楼主提供信息，总算看到眉目了，我确诊是尤塞氏综合症，耳朵从去年开始每天的鸣叫，以往没有，听力开始下降，很郁闷，拿什么来支撑精神。

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-1-22 10:57

6# BOBOm

RPE65基因治疗已经成功了，尤塞氏综合症准备做基因治疗的实验。

作者: 子轩 时间: 2010-1-25 18:42

飞狐，尤塞氏综合症致病基因是否找到啊？尤塞氏这个症我的感受是，没有方向感，记得小学时骑三轮车，给骑到沟里我才清醒过，那感觉是路是一高一底，车要翻一样，腿脚不听使唤，其他车没事，就是三轮不敢骑了，现在看着年05考的驾照，一次开车上路都没有，每次父亲开车去接我，不知道说什么好。父母是自己最大的后盾，可是岁月不饶人啊，不知道其他病友对父母是怎么样的感受？

作者: 丫丫咖啡 时间: 2010-1-26 18:28

丫丫好开心啊，期待期待，希望丫丫的眼睛耳朵一起好起来，吼……

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2010-1-26 18:33

这里说明一下
USER和RPE65莱伯氏是最严重的两种RP疾病但却不是最难治的RP疾病

作者: newzix 时间: 2010-2-6 11:04

谢谢楼主，这是近几个月看到最好的消息，我小孩也是确诊的，希望早点出成果。有个疑问，综合症的治疗对听力同时有效吗？论坛里的文章说的不是很清楚。

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-2-6 11:19

如果是基因治疗，那肯定是听力也会改善，但是首先要确定自己是不是这个基因，毕竟尤塞氏综合症有3种型号。

作者: tiger0985 时间: 2010-2-6 11:30

本帖最后由 tiger0985 于 2010-2-6 11:32 编辑

可以說是最嚴重的類型
但是卻最好治療
因為他只是細胞少了某種蛋白質導至運作不正常
滿足這條件就可以了~
其他的則是完全未知的領域
難度可想而知

週遭有一位尤寒氏的患者六十多歲狀況相當好
保養有方啊~能在晚年獲得醫治真讓人羨慕

作者: newzix 时间: 2010-2-7 18:18

谢谢飞狐！观察小孩的情况，肯定是属于1型，先天性的听力重度损失，平衡能力很差，眼睛也不好．还好小孩做了电子耳，语言发展得不错，现在最担心他的眼睛了，等待是痛苦的，但是我们都有希望！

作者: 知道 时间: 2011-3-31 08:23

这个现在有消息了吗

作者: zfengw 时间: 2011-3-31 09:21

2011年一季度过去了。仍在期待二季度。

作者: 然后 时间: 2011-3-31 19:25

我已经给自己确诊了，我就是尤塞氏综合症。看到人体实验的消息兴奋。等待结果。

作者: 希望的路上 时间: 2011-6-5 16:32

到底还要多久才出报告啊？？？？？？？？？

作者: 月光下De浪漫 时间: 2011-6-13 21:26

哈哈，总算有点消息了呀，不知道什么时候可以治疗

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