标题:
北京协和医院视网膜色素变性基因治疗20名实验者的名额是怎样确定的呢?
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作者:
孟军123
时间:
2009-12-9 21:15
标题:
北京协和医院视网膜色素变性基因治疗20名实验者的名额是怎样确定的呢?
我希望成为实验者,并承担一切费用。
作者:
雪山飞狐
时间:
2009-12-9 21:26
协和医院实验治疗的是先天性黑蒙,基因是RPE65,你必须确定是这个基因的缺陷才可以考虑做志愿者的事情,还有,做志愿者是免费治疗的。
作者:
一个人的盛宴
时间:
2009-12-10 12:29
请教飞狐一个问题你说的先天性黑蒙是什么?是指先天夜盲吗?
作者:
BOBOm
时间:
2009-12-10 19:56
飞狐很辛苦,我在网上下载了如下片段,不知能否满足楼上的要求“莱伯先天性黑蒙(LCA)是常染色体隐性遗传基因突变导致的视网膜营养不良中最严重的一类,通常在婴儿出生起即有视力障碍。近日,美国和英国的学者分别报告,通过基因疗法可以改善部分患者的症状(N Engl J Med 2008年4月27日在线发表)。 · 莱伯先天性黑蒙(LCA)与RPE65基因 · 基因疗法治疗RPE65突变的LCA患者 · 该疗法仍处于试验阶段 LCA:基因突变导致的视网膜营养不良 LCA是由于常染色体隐性遗传导致的视网膜营养不良,可导致视网膜变性、视力受损。其中,包括RPE65在内的一系列基因突变可导致LCA患者从出生起视力受损,在30年内完全失明。LCA2即与RPE65基因突变有关。目前尚无治疗LCA的有效方法。 RPE65名为视网膜色素上皮基因,编码视网膜色素上皮中一个分子量为65 kDa的重要蛋白质,参与视黄醛等物质循环、视色素视紫红质再生等关键步骤。人若缺乏该基因编码的蛋白质,则11-顺式视黄醛缺失,视杆细胞对光照刺激将不起反应。视锥细胞功能不依赖RPE65编码的蛋白质,因此部分LCA患者在儿童时期会存有一些通过视锥细胞维持的视功能。但随着时间的推移,视锥细胞变性,最终这部分视觉功能也会丧失。 ”
作者:
雪山飞狐
时间:
2009-12-10 20:00
不好意思,我没有注意到一个人的盛宴提出的问题。
谢谢BOBOm的回答。
作者:
一个人的盛宴
时间:
2009-12-11 10:04
谢谢BOBOm详细专业的解答.
飞狐没什么不好意思的.我刚来不太了解情况应该是我说不好意思 才是.你一直为了了解更多的治疗信息而忙碌着我们说感谢还来不及呢.
作者:
七色彩虹
时间:
2009-12-11 16:01
谢谢大家的讨论使我了解了很多信息和知识,我也想问:20个志愿者是怎样招募的?睢大夫要是给我孩子机会就好了,也希望新华医院的检测结果快点出来,我祈祷孩子就是RPE65型的
作者:
BOBOm
时间:
2009-12-11 22:56
七色彩虹你的孩子是在上海新华医院做基因检测吗?我还不知道此医院也可为RP检测基因了,医生有没有告知何时出结果呢?还有将来基因治疗有否时间表?谢谢。
作者:
孟军123
时间:
2010-2-19 14:51
这20名有什么条件或要求吗。
作者:
雪山飞狐
时间:
2010-2-19 22:19
9#
孟军123
最基本的条件就是你已经确定是RPE65基因引起的疾病。
作者:
zhoulily
时间:
2010-2-21 22:33
在哪些医院可以做基因检测,能有人提供一下吗?我是湖南的。
作者:
雪山飞狐
时间:
2010-2-22 09:28
北京协和医院是视网膜色素变性的全部基因都能检测,温州眼视光医院和上海新华医院眼科,沈阳何氏眼科都暂时以先天性黑蒙检测为主,如果你不是先天性黑蒙的患者,那最好到北京协和去检测。
作者:
芮甄
时间:
2010-2-22 11:08
大家都辛苦了.真希望我们都是RPE65的幸运儿
作者:
晨中
时间:
2010-4-9 21:09
怎么样了,现在二十个志愿者有没有挑出来了
作者:
zhfab
时间:
2010-4-16 19:21
上海五官科医院怎么样啊
作者:
留住阳光
时间:
2010-5-9 19:45
上海新华医院有基因检测我怎么没听说过啊
作者:
留住阳光
时间:
2010-5-9 19:46
我在上海几家医院问了一下,他们都对基因检测知之甚少
作者:
留住阳光
时间:
2010-5-9 19:47
到底基因检测效果如何?
作者:
雪山飞狐
时间:
2010-5-9 19:56
基因检测只是检测致病的基因,为以后的治疗做准备,谈不上治疗效果。
作者:
星子
时间:
2010-5-20 09:52
不知道协和的基因治疗实验开始了没有呢
作者:
BOBOm
时间:
2010-5-20 21:19
从去协和回来的朋友介绍的情况看,目前还没到治疗阶段,睢医生只是让大家等检测结果,为将来治疗做准备,这是中美合作的项目
,个人认为:很大程度上取决于美方专家的行动吧。
作者:
雪山飞狐
时间:
2010-6-8 10:15
根据不同的致病基因,送到不同的国家进行治疗是可能的,一般进行的治疗都是第三期实验治疗,相对也是很安全的,如果那个研究机构(国外)的资金充足,有可能参加第二期实验治疗。
作者:
BOBOm
时间:
2010-6-8 19:19
"资金充足,有可能参加第二期实验治疗。",飞狐我不太理解为什么
作者:
南国乞儿
时间:
2010-6-8 21:13
我有个建议.把所有致病基因分给愿意参加合作的国家来攻克.一个国家分一个致病基因.攻克之后。再来共享.也可以节约一部分资金.而且速度很快的,建议也没人听.只是个人想法而以
作者:
一个人的盛宴
时间:
2010-6-8 21:20
南国乞儿 自问自答好可爱.呵呵
作者:
南国乞儿
时间:
2010-6-8 21:43
哈哈哈,我个人想法而以,应是个好办法的
作者:
rqs胡杨树
时间:
2010-6-27 16:01
恩好想法,跟以前那个人体基因图谱测定一样不就是分给每个国家做的吗。不过这个做起来应该很难,假如试验成功了以后的经济效益可不是一般的哦。
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