1/2 期试验由美国西南视网膜基金会的 Mark Pennesi 博士和德克萨斯州视网膜顾问公司的 Kenneth Fan 博士和 Charles Wykoff 博士的外科团队进行。
Opus Genetics首席执行官George Magrath博士表示:“为我们的OPGx-BEST1项目首位受试者进行给药,对于BEST疾病群体和我们Opus团队而言,都是一个历史性的时刻,这一里程碑巩固了我们为以往无药可医的遗传性视网膜疾病开发一次性基因疗法的使命。能够与Pennesi博士、Fan博士和Wykoff博士等该领域的领军人物合作,我们深感荣幸。我们衷心感谢西南视网膜基金会、德克萨斯州视网膜顾问中心,以及最重要的,信任我们的患者及其家人。我们将携手努力,共创一个不再有人因遗传性视网膜疾病而失明的未来。”
Opus Genetics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发基因疗法,以恢复患有遗传性视网膜疾病(IRD)患者的视力并预防失明。公司正在开发持久有效的单次治疗方案,旨在解决严重视网膜疾病的根本遗传病因。公司目前在研的七项基于腺相关病毒(AAV)的项目包括:针对LCA5相关突变的OPGx-LCA5和针对BEST1相关视网膜变性的OPGx-BEST1,以及其他靶向RHO、RDH12和MERTK的候选药物。Opus Genetics还在推进酚妥拉明滴眼液0.75%的研发,这是一种已获批准的小分子药物,用于治疗药物诱导的瞳孔散大,目前正处于后期开发阶段,用于治疗老花眼和角膜屈光手术后的弱光视觉障碍。公司总部位于北卡罗来纳州的研究三角园区。更多信息,请访问www.opusgtx.com。