RMAT 认定是《21 世纪治愈法案》的一部分,该法案旨在加速开发用于治疗严重疾病的再生医学疗法,包括基因疗法。RMAT 认定包括快速通道和突破性疗法认定计划的所有优势,包括与 FDA 的早期互动,但仅适用于再生医学疗法。Bionic Sight 目前正在准备其第 3 阶段计划,以便获得上市许可。
国际盲人组织灯塔协会 (Lighthouse Guild) 总裁兼首席执行官 Calvin Roberts 医学博士表示:“鉴于 FDA 对安全性和有效性数据的审查过程十分严格,获得 FDA 的 RMAT 认证是对 Bionic Sight BS01 疗法的重大认可。该公司可能为 RP 患者带来颠覆性成果,并有可能为其他视网膜退行性疾病带来类似成果。”