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标题: ARVO 2024亮点：InGel的细胞疗法为RP患者带来新希望 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2024-5-23 08:40 标题: ARVO 2024亮点：InGel的细胞疗法为RP患者带来新希望

2024年5月23日
在2024年5月3日举行的第九届视网膜基因和细胞疗法创新峰会上InGel Therapeutic公司的联合创始人兼首席科学官Deepti Singh博士介绍了InGel Therapeutic公司的创新细胞疗法，该疗法可保护视网膜色素变性（RP）、Usher综合征和其他潜在视网膜疾病患者的视锥细胞。该峰会由美国抗盲基金会和俄勒冈健康与科学大学主办，在5月5日至9日于西雅图举行的视觉与眼科研究协会（ARVO）2024年年会之前举行。InGel 的疗法由纯化的视杆细胞（即尚未完全成熟的视杆细胞）组成。视杆前体细胞的作用原理是分泌外泌体--含有多达550种保护性分子的囊泡--自然穿透患者现有的视锥细胞。

InGel 的视杆前体细胞包含在可生物降解的水凝胶中，这是一种模仿玻璃体的材料，当它们通过注射器针头注射到患者眼睛中部的玻璃体中时，可以保护它们免受破坏性压力。

该治疗方法是由 InGel 联合创始人、Mass Eye and Ear Minda de Gunzburg 视网膜再生中心主任、哈佛医学院眼再生医学研究所主任 Michael Young 博士的实验室开发的。 Young 博士开发了 ReNeuron RP 临床试验中使用的细胞疗法，在第二期临床实验后停止。

Young 博士认为，InGel 的方法将比 ReNeuron 的方法更有效，原因有以下三个：1) InGel 的细胞纯度更高，可以提供更多的保护视锥细胞因子，2) 保护性水凝胶将产生更多的健康、治疗细胞，3) ）玻璃体内递送将能够比视网膜下递送更安全、输送更多的细胞。

“虽然 ReNeuron 临床试验并未被通过，但我们从中学到了很多东西，”Young 博士说。 “从这个意义上说，ReNeuron 的努力帮助推动了该领域的发展，我们正在 InGel 的开发工作中应用这些经验教训。”

InGel 的细胞疗法在患有 RP 的小鼠中观察到了疗效，目前正在大型动物身上进行评估。

RP之光爱心联盟与 InGel公司保持着密切联系，在RP之光爱心联盟主办的“2023第三届眼科细胞与基因创新峰会”上InGel公司联合创始人兼首席业务官江先生出席了大会。江先生表示接下来公司有最新的研究进展会与RP之光爱心联盟分享。

关于InGel公司
InGel 是一家成立于2022年的眼科初创公司，创始人及科学顾问来自哈佛和麻省理工等大学。其核心技术来源于哈佛大学教授Michael Young实验室。Michael Young教授一直致力于视网膜重生领域研究，并在视网膜细胞的分化，增生以及细胞与生物材料的相互作用研究做出了巨大的成就。InGel的第一款产品，IGT001, 是一款玻璃体内注射，针对视网膜色素变性患者的广谱性细胞疗法。不同于传统的细胞移植，其机制源于InGel的专属的视杆前体细胞在特制生物材料中所分泌的营养因子。InGel公司的科学临床委员会成员包括美国科学院院士，哈佛HHMI研究院Constance Cepko教授，俄勒冈健康与科学大学凯西眼科中心Mark 教授,以及哈佛大学麻省眼耳前视网膜主任Dean 教授.

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