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标题: 转载“2010干细胞治疗RP将进入第一期临床试验 [打印本页]

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:08 标题: 转载“2010干细胞治疗RP将进入第一期临床试验

http://www.blindness.org/index.p ... tion&Itemid=120

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:10

http://www.blindness.org/index.p ... tion&Itemid=120

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:11

对不起，网址错了。

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:12

干细胞治疗靠拢临床试验
两个新兴生物制药企业，先进细胞技术（ACT）和干细胞，公司等，在移动目标的重大进展，节能干的临床试验细胞治疗视网膜疾病。
到2010年，法正计划推出一期临床试验对他们的待遇，其中涉及视网膜色素上皮移植类（视网膜色素上皮样）到Stargardt病受影响的人的眼睛细胞。使用人类胚胎获取干细胞，不损害胚胎的方法，
对视网膜色素上皮样细胞显示保存的滋养和支持感光远见的巨大潜力，这些细胞，使人们看到。法最近宣布，他们已经提交了一份研究性新药申请，也被称为一个实业与FDA，获得授权，开始他们的临床研究。
干细胞公司日前宣布，他们的待遇，从人类神经干细胞（神经组织）保存在一个视网膜退化疾病的啮齿动物模型的设想，得到。基金会资助的研究员雷蒙德隆德，博士，在美国俄勒冈保健科学大学进行的研究
他指出，移植的细胞，并证明是安全的“重大视网膜变性的临床病例的治疗价值的潜力。”隆德博士的实验室和干细胞公司的额外的临床前研究合作，后来转入临床试验治疗。
干细胞研究在保存和恢复由视网膜变性疾病，包括多种：年龄相关性黄斑变性，Stargardt病视力受影响的人的承诺，视网膜色素变性。这些疾病在比较落后的阶段，介绍他们的保护和保存的进一步退化收件人现有的视网膜组织的潜力。
对于更高级的有实质的目标已经失去了疾病，基金会资助的调查表明，干细胞表现出取代退化组织，从而恢复视力的潜力。
该基金会支持的几个战斗盲干细胞的临床前已经作出这些新兴疗法可能的项目。目前，该基金会在资金干的一些研究中心，包括细胞研究：威斯康星大学麦迪逊分校，美国俄勒冈保健科学大学和华盛顿大学。

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:18

这是翻译过来的，真对不起，网址给弄错了，给大家添麻烦了，这也是我别人那看来的，网址是：http://www.blindness.org/index.p ... tion&Itemid=120

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:25

http://www.blindness.org/index.p ... tion&Itemid=120

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-4 19:37

谢谢楼主的好消息，辛苦了。

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-4 19:55

最后的这个网址是对的，大家可以看一看，对不起了，给大家添麻烦了，前几个网址弄错了，还请大家谅解。

作者: Affena 时间: 2009-12-4 20:36

辛苦了

作者: Affena 时间: 2009-12-4 20:36

辛苦了。。。。。。。。。。。。。

作者: 想飞的翅膀 时间: 2009-12-5 09:06

谢谢楼主！

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-5 09:35

其实这一次的实验是针对年龄相关性黄斑变性，Stargardt病的，不是RP。

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-10 20:13

干细胞治疗RP如果等美国和英国的治疗显然还早。一般开始实验到正式治疗大概需要6年左右的时间，而美国，英国到现在还没有一个干细胞治疗RP项目等待批准，因此最快也要7年以上，到中国时间更长。

作者: 一个人的盛宴 时间: 2009-12-11 12:51

6至7年甚至更长到中国时间更长啊! 真的好漫长不知道能不能等到.因为现在的视力已经很差了而且每况愈下.

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-11 13:42

呵呵不要急，还有其他国家也在研究治疗，要比美国领先几年。

作者: 想飞的翅膀 时间: 2009-12-11 14:10

真希望这一、两年能够进到中国进行治疗

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-11 16:03

期待几年之内引进中国是不现实的，经济条件好的病友过几年可以到国外去治疗。

作者: 想飞的翅膀 时间: 2009-12-11 22:39

看来我们现在的任务就是努力赚钱，也不知道需要多少，心里没底呀。

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-12 15:03

飞狐大哥，到国外大概要几年，5年有可能吗？

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-13 10:35

具体多少年我不能随便讲，但有一个大致的时间表，就是从批准人体实验开始到正式批准治疗，大概是6到7年时间，这个时间表一定要在实验研究没有停止，很顺利的情况下实现的。

在我了解的几个有前途的实验项目来看，有一两个项目还是很顺利的，应该会在预计的时间内完成。

作者: BOBOm 时间: 2009-12-13 19:09

飞狐你认为基因治疗和干细胞治疗哪种更适合RP,是否有可能结合治疗呢？

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-13 21:09

我认为先进行干细胞治疗，稳定住和提高视功能，然后等基因治疗的突破，再进行基因治疗，当然如果期间有好的治疗方法肯定也要尝试，比如胎儿视网膜移植等。

作者: BOBOm 时间: 2009-12-14 20:02

奥！听说过胎儿视网膜移植，但对此我总有疑问—视网膜
移植后如何解决RP人眼底血管细的问题，这个问题是否要靠基因治疗来解决。

作者: jianchiwode 时间: 2010-1-8 20:40

10# Affena

作者: 黎明前的黑暗 时间: 2010-1-16 13:48

心痛的妈妈你小孩子是RP吗

作者: 心痛的妈妈 时间: 2010-1-17 15:54

黎明前的黑暗，我的孩子今年刚确诊为RP，她还小刚5岁，我们家没有遗传，属于散发病例，一想到这些，我的心都要碎了，现在在论坛里心情才好一点，希望早一点能实现愿望。

作者: 云淡 时间: 2010-3-15 20:02

心痛的妈妈。我女儿也是从小确诊的，你的孩子的视力现在多少？

作者: leongoall 时间: 2010-6-21 18:45

多谢楼主带来的好消息！！

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