标题: Opus AAV 基因疗法治疗罕见遗传性视网膜疾病的新数据 [打印本页] 作者: 雪山飞狐 时间: 2022-4-29 09:06 标题: Opus AAV 基因疗法治疗罕见遗传性视网膜疾病的新数据
Opus AAV 基因疗法治疗罕见遗传性视网膜疾病的新数据将在视觉和眼科研究协会 2022 年年会上公布
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Opus Genetics是一家以患者为中心的基因治疗公司,致力于开发遗传性视网膜疾病的治疗方法,今天宣布了两项临床前研究的数据,分别评估了OPGx-001和OPGx-002基因疗法治疗LCA5或RDH12基因突变引起的Leber先天性黑蒙(LCA)的潜力。将在2022年5月1日至4日在科罗拉多州丹佛市举行的视觉与眼科研究协会(ARVO)年会上以海报形式展示。
关于 Opus 遗传学
Opus Genetics 是一家开创性的遗传性视网膜疾病基因治疗公司,具有独特的模型和目的。在 Foundation Fighting Blindness 的风险投资部门 RD Fund 的支持下,Opus 将无与伦比的洞察力和对患者需求的承诺与众多视网膜疾病的全资项目相结合。其基于 AAV 的基因治疗产品组合解决了一些最被忽视的遗传性失明形式,同时创造了新的制造规模和效率。该公司总部位于北卡罗来纳州罗利,利用最佳科学知识和眼部基因治疗先驱的专业知识,透明地推动对患者的变革性治疗。欲了解更多信息,请访问 www.opusgenetics.com。