“我们很高兴完成了罗氏资助的 4D-110 临床试验的所有 1 期剂量递增试验注册。我们计划在合作下完成罗氏资助的临床试验,随后将先前接受治疗的患者转移到长期随访研究中,以继续监测生物活性终点和安全性,”4DMT 临床眼科负责人临床研究高级副总裁 Robert Kim 医学博士说。 “我们致力于在与我们的研究人员和 FDA 审查临床数据后尽快设计和启动下一个 4D-110 临床试验,包括对早期患者的治疗。”
初始阶段 1 剂量递增安全性和耐受性数据摘要:4D-110 用于无脉络膜症,4D-125 用于 X 连锁视网膜色素变性