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标题: Endogena完成了800万美元的融资以推进内源性干细胞治疗RP进入临床研究 [打印本页]

作者: 雪山飞狐    时间: 2021-1-28 08:52     标题: Endogena完成了800万美元的融资以推进内源性干细胞治疗RP进入临床研究

2021 01 27
Endogena是一家临床前阶段的生物技术公司发现和开发一流的内源性再生药物来修复和再生组织和器官日前宣布,该公司已成功完成首轮a轮融资,融资上限为800万美元。

这些资金将使该公司为其领导的视网膜色素变性项目建立临床概念验证。此外,Endogena将利用公司人工智能驱动的药物研发平台,将其年龄相关性黄斑变性(AMD)项目推进到IND,并开发其他项目。



Endogena的首席执行官Matthias Steger说:


“这项A-1系列资金将使我们能够完成对这种破坏性退化性眼部疾病患者的新治疗范例的首次临床概念验证研究。”


第一轮A轮融资由现有投资者Rejuveron Life Sciences AG和DEFTA Partners牵头,新投资者也加入了该财团。


deta Partners的总经理Elona Baum说:



“作为Endogena的创始投资者,我们认识到这一技术平台的前景。我们相信,公司创始人Matthias Steger带来的深度经验,将有利于内德gena为患者提出新的治疗方法。”



Rejuveron生命科学公司主席Christian Angermayer说:



“Endogena的人工智能驱动平台结合了最先进的干细胞研究技术和小分子药物发现专业知识,在短时间内显示出了有希望的迹象。我们相信,这可能会在几个适应症上带来突破性的疗法。”



视网膜色素变性是一种遗传性疾病,可引起慢性进行性视网膜变性和视力丧失,目前尚无治愈方法。它是遗传性失明的主要原因,目前全世界估计有150万人受到影响。

Endogena的新小分子方法是不区分致病基因类型的,在这种有多种遗传原因的情况下具有显著的优势,Endogen将在2021年进入临床试验。


内源性再生遇上小分子药物

干细胞生物学的最新发现以及表型、功能筛选的技术进步,开启了我们利用成体干细胞和祖细胞潜能的能力。我们的新药物发现方法是基于选择性调节这些内源性细胞的概念,通过小分子控制组织修复。


https://www.pharmiweb.com/press- ... generative-diseases
作者: 说来惭愧    时间: 2021-2-21 18:39

本帖最后由 说来惭愧 于 2021-2-21 18:42 编辑

谢谢楼主分享
作者: 雄鹰    时间: 2021-2-22 15:01

这是牛年伊始的好消息!如果内源性再生与小分子药物概念验证研究得以顺利,确实在短时间内可能在治疗上会有突破性的进展。或许也不会像往常的各种治疗研究那般不厌其烦的一期接着一期的总是没有休止迹象的临床试验。这种技术接近姚凯教授 团队的技术方案,只是目前仍未见其研究进展的相关报道。愿在这新的一年里,各方医疗与研究机构能为RP者带来给力的成果。恭祝各位RP及家人牛年吉祥、欢乐!




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