这项研究旨在评估PRIMA在由于萎缩性晚期干性AMD失去了中心视觉的病人的安全性和性能。该研究将在6个月的随访期间招募多达5名患者进行评估,长期随访至36个月。Yannick Le Mer博士,作为法国PRIMA可行性临床研究的一部分,在巴黎的罗斯柴尔德基金会和des Quinze-Vingt医院进行了第一次PRIMA植入。
Pixium Vision的使命是为那些失去视力的人创造一个仿生视觉的世界,使他们重新获得局部的视觉感受和更大的自主权。 Pixium Vision的仿生视觉系统与手术干预以及康复期相关。继第一代仿生视网膜植入系统获得CE认证之后,IRIS II,Pixium Vision正在进行人体临床研究1,其新一代视网膜下小型化光伏无线植入系统PRIMA适用于失去视觉的患者他们的视力由于视网膜外层变性,最初为萎缩性干性年龄相关性黄斑变性(干性AMD)。 Pixium Vision与著名的Vision研究机构(包括巴黎Institut de la Vision,斯坦福大学Hansen实验物理实验室,伦敦Moorfields眼科医院和巴塞罗那眼科显微外科研究所(IMO))的学术和研究合作伙伴密切合作。 。该公司通过EN ISO 13485认证,并被认定为“创新点”par Bpifrance。