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标题: 最理想的基因治疗方法：爱尔兰都柏林三一学院 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-1 13:44 标题: 最理想的基因治疗方法：爱尔兰都柏林三一学院

爱尔兰都柏林三一学院是世界有名的学院，其附属的Genable公司正在开发一种创新的基因治疗方法，主要研究的对象就是视网膜色素变性，现正在做动物实验，并且有可能明年进行人体试验，其最大的优点就是不管你的致病基因是哪一个，它通吃！呵呵

下面是该公司的网站，大家可以用翻译软件看个大概。
http://www.genable.ie/

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-1 13:58

哦对了它是一种基因药物。

作者: 祈盼 时间: 2009-12-1 14:05

希望快些到来

作者: 冰山一角 时间: 2009-12-1 14:05

作者: ahsztg 时间: 2009-12-1 14:10

这个消息太好了！

作者: 寒江雪 时间: 2009-12-1 14:12

好，这个最好。今天这么多消息，

作者: 阳光椰风 时间: 2009-12-1 14:30

真是个好消息！

作者: 想飞的翅膀 时间: 2009-12-1 14:34

太好了！太好了！

作者: 小白兔贝贝 时间: 2009-12-1 14:36

太好了。

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2009-12-1 14:45

“好消息”太多，麻木了。。。。
就怕好消息好到最后。。突然因某种原因停止研究。

作者: 在路上 时间: 2009-12-1 15:11

太专业了，看不懂网站上写的，继续等待

作者: tiger0985 时间: 2009-12-1 16:39

真是個好消息啊!!! 結束.........繼續吃飯過日子.....................

作者: 星尘 时间: 2009-12-1 20:39

我对好消息免疫了.哈哈

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-1 20:57

确实现在的好消息很多，但是真正进入临床试验2.3期的不多，因此时间久了大家看到一些刚起步的研究也就麻木了。

真想有一天能够告诉大家，RP现在就可以有效治疗了，那该是多么愉快的一件事啊！

作者: tiger0985 时间: 2009-12-1 21:31

嗯現實總是讓人難以接受的

作者: BOBOm 时间: 2009-12-1 21:48

每当看到此类好消息，会有几天的好心情，谢谢飞狐！

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-12-1 21:57

是个好消息，希望快点进入临床，也希望别再出什么意外了，飞狐大哥一定要关注后续报道呀，别在一等有时10年以上啊。

作者: 故知 时间: 2009-12-2 20:15

总是还有希望的，就是快点变为现实。

作者: 想飞的翅膀 时间: 2009-12-3 16:57

有好消息总比没有的强。

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-12-3 17:08

这个爱尔兰网站的信息已经有翻译高手风之子版主鉴定过了，这种基因疗法是可以治疗各种不同的RP。

作者: 故知 时间: 2009-12-3 18:31

是真的吗?那我们的眼睛有希望了,就是要快点进入临床.应该很快有消息有人已经有人经过治疗而且效果非常好了,但愿不要梦成空!

作者: Jessie 时间: 2010-7-7 16:56

有新消息吗？

作者: newzix 时间: 2010-7-7 20:50

消息多了是有些麻木，但不能因此就不去关注最新的医疗信息呀！顶飞狐！

作者: tiger0985 时间: 2010-7-7 21:12

靜觀其變吧臨床往往要好幾年呢

作者: 南国乞儿 时间: 2010-7-7 21:25

快点呀。我都等着开车回家过年呢，:

作者: 蜗牛 时间: 2010-7-8 02:20

这是个适合每个人的好消息。就是不知还要等多久呢？在谢谢飞狐的辛勤劳动的同时，也是在满怀希望的翘盼着。

作者: openkill 时间: 2010-7-8 14:49

看了看，搜了一下，它们用的是RNAi（RNA干扰）技术。
“RNAi作为一种功能强大的生物技术，可通过通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA（有义RNA 和反义RNA），反义RNA与正链RNA形成双链RNA，导内源靶基因的mRNA降解，特异性地抑制靶基因和阻止基因表达，使相应的功能表型缺失（属于转录后水平的基因沉默（post - transcriptional gene silence，PTGS））或达到基因敲除的效果。

利用RNAi进行基因敲除的第一步是双链RNA的构建。双链RNA可先在体外构建好，然后转染细胞。在体外构建双链RNA时，分别在体外转录出正义和反义RNA，再将两者退火，形成双链RNA。体外合成的双链RNA可以用脂质体转入细胞中。但有些细胞脂质体转移效果差，转移到细胞内的双链RNA半衰期短。而先在体外构建能表达双链RNA的载体，再将载体转移到细胞内在细胞内合成出双链RNA，不但能增加有效转染细胞的种类，而且在长期稳定表达载体的细胞株中，双链RNA能够长期发挥阻断基因的作用。在构建双链RNA的表达载体时，使用RNA多聚酶Ⅲ来指导RNA的合成。

目前RNAi在大规模高通量的研究基因的功能、研究信号传导通路、病毒感染，肿瘤等基因治疗、表遗传学或外遗传学（epigenetics）（没有改变基因编码，但改变至少一代的基因表达）研究和基因表达调控中发挥重要的作用”

简单点说就是利用外源的短小的RN***段，注入到人体内，使其结合到内源的RNA上，抑制这些内源的RNA把治病基因表达成氨基酸，从而使治病基因不再起作用了。

作者: BOBOm 时间: 2010-7-8 16:33

LS最后的总结有些明白了，辛苦你了。

作者: acon168 时间: 2010-7-9 17:38

有时间好好理解~~

作者: yuyesoft 时间: 2010-7-16 21:09

科学的发展有其偶然性，多些机构在开展，总会增加成功的几率，大家不要去对新技术的麻木，每个技术对我们都是希望！

作者: acon168 时间: 2010-7-16 22:32

楼上说的很有道理～

作者: xiuxianzhuang 时间: 2010-7-18 10:33

10# 罗兰德尼奥 好消息是接连不断啊呵呵

作者: qiwang 时间: 2010-7-18 10:47

太好了，有期待是个好事。

作者: bangzhou 时间: 2010-7-23 22:40

看到这个消息真是兴奋啊!期盼!

作者: qianqian 时间: 2010-7-25 17:51

这个消息为什么到这里就断了呢？是不是没结果了?

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