标题:
RP之家的2010
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作者:
希望就在前方
时间:
2011-2-2 21:34
标题:
RP之家的2010
本帖最后由 希望就在前方 于 2011-2-2 21:54 编辑
2010年已经过去，刚吃完年夜会，就坐在电脑边，回到了RP之家，这一年，RP之家得到的众多战友的支持，飞狐大哥带领我们在RP的征徐上又走过了一年，感想甚多，这一年我们有过希望，有过失望，但静下心来回想了下，我们更多的是看到了希望：
1、干细胞治疗：从国外，到国内都不断有新的消息传来，更可喜的是：国内已经有两家正规医院从研究走向了人体实验阶段，运用最先进的干细胞移植技术，完成了第一期的安全性试验，走向第二期的有效性试验，试验效果将在2011年的下半年出定论，据专家介绍，从理论上说，应该会有不错的效果。
2、特定基因药物治疗：国内已经有患者到国外进行试验性治疗，一周时间，视力提高四行，晚上外出不用手电简，这在RP的治疗史上是从未有过的。
2011年，我们坚信，随着RP研究的不断深入，各种试验治疗的不断跟进，会不断有好消息传出，或者会有意外惊喜，让我们一起期待2011，祈祷更精彩的2011！同时祝愿RP之家的家人们新春快乐，万事如意！拥有精彩的2011！
作者:
衰神附体
时间:
2011-2-2 23:21
作者:
蓝月光
时间:
2011-2-3 00:27
2011我们都怀着同样期待的心情，rp人的春天不再遥远!我们眼前的天空会更蓝、草更绿、水更清！世界在我们的眼里会更明亮！祝福RP之家所有的家人们明天会更好！
作者:
奇迹即将出现
时间:
2011-2-3 10:47
作者:
椰海
时间:
2011-2-3 11:13
作者:
椰海
时间:
2011-2-3 11:21
楼主的第二个基因的药物能治疗RP,而且就吃药,要真是这样的话,那真是最好不过啦!而且还有那么好的效果.
不知这个基因药物能什么时候到我们国家啊?
还有说的这个特定基因药物疗法,适合所有的RP吗?
作者:
BOBOm
时间:
2011-2-3 11:59
目前所讲的特定基因突变治疗只是针对RPE65，和LRAT,希望2011有新的突破。
作者:
江南剑
时间:
2011-2-3 13:33
但愿在新的一年里能用于临床治疗，也希望我本人在新的一年里能开始开夜车了。
作者:
南国乞儿
时间:
2011-2-3 17:57
让人兴奋啊.谢谢楼主
作者:
老兵
时间:
2011-2-3 19:14
今天是大年初一了，我祝大家新年快乐！
作者:
lanshanbaby
时间:
2011-2-3 19:14
大年初一看到这个好消息，好开心
作者:
宝马
时间:
2011-2-3 19:18
期待2011，愿好友平安、幸福！将这份"超重"的祝福，借新年的气氛，送给在论坛的朋友，兔年快乐
作者:
dhaokai
时间:
2011-2-4 21:58
希望2011，惊喜不断。祝大家新年快乐~ 心想事成！
作者:
命中注定
时间:
2011-2-4 22:12
本帖最后由 命中注定 于 2011-2-4 22:16 编辑
视力提高四行指什么意思呢？是视力还是视野？还是其它意思
作者:
希望就在前方
时间:
2011-2-4 22:21
视力提高了四行是指视力非视野，但不是所有RP都有效，BOBO版主已经对RP类型做了介绍了
作者:
yujianchunfeng
时间:
2011-2-5 21:32
新年的好消息，热切期待更好的消息。
作者:
等待中。。。
时间:
2011-2-6 15:15
太好了。奇迹也许就在2011年出现。
作者:
衰神附体
时间:
2011-2-6 16:40
晚上外出不用手电简，这在RP的治疗史上是从未有过的。
夜盲太痛苦了！
作者:
然后
时间:
2011-2-7 11:46
看到希望，确实心情舒畅了许多。我好像是RP 最轻的患者。
作者:
yanqin198320
时间:
2011-2-7 20:12
那对于视锥细胞营养不良的患者来说，这种疗效也有用吗？
作者:
明天
时间:
2011-2-8 00:23
消息可靠吗 是不是真的啊 要是真的那就有点希望了
作者:
天光云影
时间:
2011-2-8 12:53
太给力了，谢谢楼主
作者:
缘来如此
时间:
2011-2-9 09:33
希望今年对大众的这种病人治疗有新的进展
作者:
菜园小饼
时间:
2011-2-9 15:42
太给力了
作者:
幻影晨曦
时间:
2011-2-11 13:53
谢谢LZ！！！但愿在新的一年里RP的治疗有更大的突破为我们带来更多的惊喜！！！
作者:
flyeagle
时间:
2011-2-12 20:08
呵呵，灌水，等待，期待。
作者:
翩跹
时间:
2011-2-13 06:26
请问国内专业的医院是哪两家？
作者:
明天
时间:
2011-2-15 20:39
对啊 是哪两家啊
作者:
xiuxianzhuang
时间:
2011-3-4 14:40
又看到了希望
作者:
悠然
时间:
2011-3-5 23:28
这次去北京和睢大夫聊了会，她说之所以国外的水平先进，是因为他们有大量的资金投入保障了研究，而国内，经费实在是太有限了，所以研究进展非常缓慢，说这话时我能感觉到她的无奈，真希望这个病能得到国家的支持，让睢大夫这样愿意真心帮助患者的研究者们不在为难，更有信心的去多钻研！！如果温总理能看到那封信该多好……
作者:
明天
时间:
2011-3-9 08:23
30#
悠然
国外哪个国家水平先进啊
作者:
明天
时间:
2011-3-19 12:58
怎么没人回答问题啊 是不是都不知道啊
作者:
明天
时间:
2011-3-19 12:59
道听途说吧
作者:
elise
时间:
2011-4-2 08:06
第一个运用最先进的干细胞移植技术和第二个基因的药物能治疗RP, 不知治疗的费用是不是很贵~~~如果老百姓都能接受的费用就是一件好的事情，如老百姓接受不起，有希望也变成没希望了~~~
作者:
flyeagle
时间:
2011-4-2 08:34
如果技术成熟了，治的人多了，自然费用会降下来。
作者:
flyeagle
时间:
2011-4-10 22:22
“RP之家的2010”是不是该给“RP之家的2011”让位。
作者:
baby
时间:
2011-4-15 18:54
....................
作者:
孤星逐日
时间:
2011-4-15 22:49
希望真的会有希望
作者:
zhoujinxing
时间:
2011-4-28 19:18
振奋人心啊
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夜盲太痛苦了！
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