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标题: 基因研究發展歷史 [打印本页]

作者: tiger0985    时间: 2009-11-21 11:40     标题: 基因研究發展歷史

1995年

    * First successful gene therapy (animal model).第一次成功的基因治療(動物模型)。

1997 1997年

    * Discovery of Stargardt disease gene (ABCR). Stargardt病的發現基因(ABCR)。

1998 1998年

    * Discovery of Usher 2A gene.發現亞瑟2A基因。

2000 2000年

    * Gene therapy restores vision in dogs with Leber congenital amaurosis.恢復視力的基因治療對犬萊伯先天性黑朦。

2001 2001年

    * More than 100 genes known to cause retinal degenerative diseases. 100多個基因的已知可引起視網膜變性疾病。

2005 2005年

    * Discovery of CFH gene — implicated in 50 percent of age-related macular degeneration cases.發現CFH基因-牽連到百分之五十的年齡相關性黃斑變性的案件。

2006 2006年

    * Researchers use gene therapy to successfully treat Usher 1B (animal model).研究人員使用基因療法成功治療亞瑟1B條(動物模型)。
    * Researchers use gene therapy to successfully treat Stargardt disease (animal model).研究人員使用基因療法成功治療Stargardt病(動物模型)。
    * Foundation partners with Oxford Biomedica to develop gene therapy for Stargardt disease.基金會的合作夥伴,牛津生物醫藥開發基因治療Stargardt病。

2007 2007

    * Phase I clinical trials of gene therapy for LCA begin.一期臨床試驗的基因治療的生命週期開始。
    * Nanoparticles show promise for delivering healthy genes to the retina.納米粒子顯示承諾交付的健康基因的視網膜。

2008 2008年

    * More than 140 genes linked to retinal degenerative diseases.超過140個基因與視網膜變性疾病。
    * Young adults who were nearly blind from LCA gain some vision in Phase I gene therapy clinical trials.某些年輕人幾乎失明LCA的視野中獲得一些基因治療I期臨床試驗。
    * Gene therapy successful in treating achromatopsia (animal model).基因療法成功治療色盲(動物模型)。
    * Foundation establishes partnership with Genable to develop gene therapy for dominant retinitis pigmentosa.基金會建立夥伴關係,Genable開發基因治療視網膜色素變性。

2009 2009

    * Foundation partners with AGTC to develop gene therapies for retinoschisis and achromatopsia.基金會的合作夥伴,聯合運輸線協定,發展基因療法對視網膜和色盲。
    * More than 20 people who were nearly blind experience some vision restoration in three Phase I clinical trials of gene therapy for LCA.超過20人誰幾乎失明的一些經驗視力恢復3期臨床試驗的基因治療的生命週期。
作者: 雪山飞狐    时间: 2009-11-21 11:50

谢谢楼主的详细说明。

最好是2010年在中国的医院也能进行治疗。

我觉得基因治疗RPE65在中国将很快开始了。
作者: tiger0985    时间: 2009-11-21 12:13

有聽說預估在幾年內會展開RPE65  並且基經會已經跟私營企業簽訂快速進入臨床的基因治療
儘管只是剛開始  實際驗收可能要到若干年後才有其效益出現
不過幹細胞 結合基因治療  的確可以讓RP人回覆到正常人的視力狀態  這是可以期待的遠景.
飛狐兄 中國醫院的基因檢測 有哪些跟國外有連線的?
作者: 雪山飞狐    时间: 2009-11-21 12:25

国内的几个医疗机构基本上都是和美国佛罗里达州大学合作的,其中主要是协和,温州眼视光。另外一家私人的沈阳何氏眼科以前也是和佛罗里达州大学合作,现在可能是自主了吧。
作者: tiger0985    时间: 2009-11-21 12:31

嗯  希望能早日跟國外的RP基金會聯絡上 這樣在確定RP基因上有很大的幫助
作者: 雪山飞狐    时间: 2009-11-21 12:43

现在主要是要知道自己致病基因的种类,才可以联系国外相应的治疗机构。
作者: 七色彩虹    时间: 2009-11-21 15:57

3# tiger0985
作者: 七色彩虹    时间: 2009-11-21 15:59

飞狐,11月初我去了沈阳的何氏眼科,他们的回答是:没有做RP方面的研究
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2009-11-21 17:26

RP患者相对青光眼 视神经萎缩的人群 少很多
作者: tiger0985    时间: 2009-11-21 18:31

現在很多都是靠RP治療做幌子  搞知名度  弄響了就閃人  例如NT501...就被罵的很慘
作者: 心痛的妈妈    时间: 2009-11-21 19:33

希望这些治疗能在国内早点开展,中国要是也有那样的基金会就好了。
作者: ahsztg    时间: 2009-11-25 10:05

如果RPE65在中国可以治疗了,那么别的应该也不远了,期待中!
作者: tiger0985    时间: 2009-11-25 10:48

很難說~他之所以會針對RPE65 是因為知道人體欠缺一種元素~然後在犬類也有相同的基因缺陷~所以臨床上的實驗比較快速
RP成因實在太多種類了~要一一臨床實在是耗時太久~RPE65就花了許多年了...希望未來能出現更有效的臨床機制  這也是歐美國家現在的主要目標
作者: 心痛的妈妈    时间: 2009-11-25 11:15

那我们不是RPE65的难道要等着瞎吗?
作者: 星尘    时间: 2009-11-25 13:08

我从来就没有期望过有一天能够过上正常人的日子,没有希望也没有失望.唯一后悔的是没有好好的爱过自己的双眼,有的只是糟踏她.

看了电影<<2012>>我想说我愿意把我生的机会让给别人.
作者: tiger0985    时间: 2009-11-25 13:10

該面對的始終還是要去面對  這是才是最實際的
至於醫學技術部份 交給醫學家們去處理吧  我們客觀保護好自己的眼睛才是最重要的
作者: 寒江雪    时间: 2009-11-25 13:40

呵,注意力全被那个团长吸引过去了。虽然不像各位是双栖身份,但说实话,这个坛子唱主角的都客人,气氛没那个坛子好。很同意楼主的话,如果天天把RP当个大石头压在肩上,累的不仅是自己,还有身边的人。
作者: tiger0985    时间: 2009-11-25 14:53

本帖最后由 tiger0985 于 2009-11-25 15:07 编辑

這邊主要是發一些醫療訊息吧 整理的比較齊全
作者: 心痛的妈妈    时间: 2009-11-25 15:18

不是说这个月底会有重要信息发布吗?不知道是好消息还是坏消息,希望是好消息。
作者: 老兵    时间: 2009-11-30 19:27

现在搞RP研究的好多,出成果的就不多啊




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