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标题: 德美发现遗传性眼部疾病的基因性病因 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-8-15 11:33 标题: 德美发现遗传性眼部疾病的基因性病因

新华网柏林8月14日电（报道员周谷风）德国雷根斯堡大学近日发表公报说，其研究者与美国同行发现了导致色素性视网膜炎等遗传性眼部疾病的基因性病因。该成果有助于改善遗传性眼部疾病的治疗方法。

人类视网膜的感光细胞可分为视杆细胞和视锥细胞，它们能接受外界光线刺激并产生电脉冲到达大脑，最终形成视觉。视杆细胞和视锥细胞的损坏是典型遗传性眼部疾病，如果病情严重可造成失明。

德国与美国研究人员应用染色质免疫沉淀测序的方法，在老鼠的视网膜上进行实验，发现名为视网膜锥杆体同源盒（CRX）的基因，与所有视杆细胞和视锥细胞的基因改变有关。利用这一方法，研究小组证实受视网膜锥杆体同源盒基因影响的FAM161A基因突变，是造成遗传性眼部疾病色素性视网膜炎的原因。
研究人员表示，他们将进一步研究FAM161A基因的其他特性，以及找到受视网膜锥杆体同源盒基因影响的更多致病基因。

作者: BOBOm 时间: 2010-8-15 12:03

谢谢飞狐的分享，祝愿科学家对FAM161A基因研究有突破。

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-8-15 12:07

以后有可能RP患者只要治疗FAM161A基因就可以了。

作者: 阿伦 时间: 2010-8-15 13:10

谢谢飞狐的分享，在科学家的不断努力下，让希望早日成为现实。

作者: 南国乞儿 时间: 2010-8-15 20:34

飞狐大哥.可以这样理解吗？.也就是说以后治疗视网膜色素变性.只针对FAM161A基因进行治疗就可以了吗？

作者: 雪山飞狐 时间: 2010-8-15 21:19

5# 南国乞儿

从上面文章介绍来看，应该是这样的、

其实我看到过至少3个不同版本的一种基因（或者蛋白质）可以治疗很多种RP的基因，其中进展最快的应该是爱尔兰三一学院的技术了，希望他们能够尽早进入人体临床试验。

作者: acon168 时间: 2010-8-15 21:49

谢谢雪山~~

作者: Jessie 时间: 2010-8-16 10:19

好消息啊，感谢飞狐！

作者: 一个人的盛宴 时间: 2010-8-16 10:36

以后有可能RP患者只要治疗FAM161A基因就可以了。真是这样的话就太好了.希望尽早进入人体临床试验。
谢谢飞狐的分享.

作者: zfengw 时间: 2010-8-16 12:44

呵呵，是好消息！可雨什么时候能下呀？

作者: thexiworld 时间: 2010-8-16 17:43

研究人员表示，他们将进一步研究FAM161A基因的其他特性，以及找到受视网膜锥杆体同源盒基因影响的更多致病基因。这句话的意思是还有很多其他的致病基因在捣乱，不止fam161a。

作者: 江南剑 时间: 2010-8-16 20:21

是啊。经常都会有点好消息。但是不知道什么时候能下雨呀。但愿不是停留在纸上啊。

作者: 子轩 时间: 2010-8-17 13:31

感谢分享，一直度在等待！

作者: acon168 时间: 2010-8-17 22:37

也只能等待了~~~~~

作者: 康康熊 时间: 2010-8-21 23:36

谢谢飞狐，不知道什么时候听到攻克的好消息

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