2017年2月6日
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再生医学公司BioTime通过获得匹兹堡大学医学中心（UPMC）干细胞衍生的视网膜修复平台IP的全球权利扩大了其眼科组合。与BioTime合作开发的细胞治疗技术从人类多能干细胞产生3-D视网膜组织，在晚期视网膜变性患者中作为植入物修复视网膜。许可协议是通过UPMC的创新研究所完成的。
“我们预计，这项与UPMC实验室共同开发的视网膜修复和表观遗传学技术，将允许我们在受控制造过程中产生三维分层的人类视网膜组织，” BioTime的联合首席执行官Michael D. West博士说，“这可以导致各种盲性视网膜变性疾病，特别是色素性视网膜炎，黄斑变性和糖尿病性视网膜病变以及其他疾病和病症的视力恢复治疗。”
BioTime开发了其PureStem®多能干细胞技术，用于产生针对一系列变性疾病的细胞治疗。该公司的临床管线包括人类免疫缺陷病毒（HIV）相关脂肪萎缩，黄斑变性，白血病和脊髓损伤的细胞疗法。针对HIV相关脂肪萎缩的主导项目正在进行关键的临床试验。临床前计划正在针对非小细胞肺癌和骨科进行开发。 BioTime单独开发用于培养和递送治疗细胞的HyStem®水凝胶技术。持有多数股权的OncoCyte子公司利用干细胞专长开发基于非侵入性基因表达的癌症诊断。
在2017年年初，BioTime及其持有多数股权的子公司Cell Cure Neurosciences在耶路撒冷建立了一个8600平方英尺的cGMP细胞治疗制造厂。 |
