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论坛元老

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11#
rwmlau2004发表于 2014-5-25 14:06 | 只看该作者
就算有治疗, 据我所知, 没有100万或以上的治疗费用, 你亦只有望门轻叹, 亦别指望这种技术能轻易山寨, 费用10年专利权内不会下降的
人生要抱有希望，但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
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12#
愿明天不是梦发表于 2014-5-25 14:09 | 只看该作者
我的基因不知道什么，但我的爷爷奶奶，老爸上上下下没有这病，我是唯一的幸运者，中奖了
心碎了谁赔.找爸妈赔呀，质量不合格，眼睛不好使，找爷爷奶奶赔呀，质量又不过关555
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13#
愿明天不是梦发表于 2014-5-25 14:09 | 只看该作者
我的基因不知道什么，但我的爷爷奶奶，老爸上上下下没有这病，我是唯一的幸运者，中奖了
心碎了谁赔.找爸妈赔呀，质量不合格，眼睛不好使，找爷爷奶奶赔呀，质量又不过关555
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14#
雪山飞狐发表于 2014-5-25 14:51 | 只看该作者
7# 南国乞儿

不知道有没有看错.好像说的是PDE6a.下面是翻译出来的文章

PDE6α        2013年12月30日——一个基金会资助的研究小组已经开发了领导的一个国际财团贝恩Wissinger博士,大学的眼科医院ubingen在德国,最近成立的移动PDE6α基因治疗临床试验
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版主

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15#
南国乞儿发表于 2014-5-25 18:12 | 只看该作者
10# 雪山飞狐
谢谢领导的关心.总算有点希望了.
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清晰的世界发表于 2014-5-26 21:17 | 只看该作者
你是在哪检测的基因，现在还能检查吗
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星辰发表于 2014-6-3 09:03 | 只看该作者
北京同仁医院
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蔚然成风发表于 2014-6-3 14:49 | 只看该作者
12# 愿明天不是梦
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19#
蔚然成风发表于 2014-6-3 14:51 | 只看该作者
13# 愿明天不是梦
我也是啊，各种直系旁系亲属都没有，就我一人中奖，去哪说理去。
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20#
星辰发表于 2014-6-3 15:22 | 只看该作者
你也是CRB1
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