近日，福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所研究人员发表论文，旨在应用大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液，在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）成为视网膜样细胞的可能性。研究指出，光损伤大鼠视网膜片培养上清液可诱导大鼠MSCs分化为视网膜样细胞，为干细胞治疗视网膜变性疾病提供新思路。该文发表在2014年第03期《国际眼科杂志》上。
贴壁筛选法分离、培养大鼠MSCs，流式细胞仪对其细胞纯度鉴定。取材大鼠视网膜神经上皮层作为视网膜片，常规石蜡切片HE染色鉴定各层组织完整性。电镜观察大鼠视网膜片光损伤程度。制备3种诱导分化大鼠MSCs的条件培养液。3种条件培养液均培养诱导至第3代大鼠MSCs 7～8d，用RT-PCR检测视紫红质（Rhodopsin）、神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）、胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）等视网膜细胞标志物在诱导后细胞中的表达情况。
HE染色显示大鼠视网膜片取材结构完整，电镜显示大鼠视网膜片光损伤后结构损伤严重。RT-PCR鉴定：条件培养液诱导大鼠MSCs 7～8d，条件培养液Ⅰ组Rhodopsin（0.3915±0.00644）、NSE（0.2019±0.00682）、GFAP（0.1972±0.00211），条件培养液Ⅱ组Rhodopsin（0.0983±0.00319）、NSE（0.1048±0.00323）、GFAP（0.1040±0.00254），条件培养液Ⅲ组Rhodopsin（0.0044±0.00126）、NSE（0.0498±0.00149）、GFAP（0.0467±0.00333），组间差异有统计学意义。 |
