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baijianzhong发表于 2010-6-23 20:08 | 只看该作者
本帖最后由 baijianzhong 于 2010-6-24 20:26 编辑

6# BOBOm
时间可以提前一年因为这个实验2009年一月就就开始了，估计一期临床
今年底可以结束
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论坛元老

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acon168发表于 2010-6-23 23:26 | 只看该作者
飞狐兄弟总是带来好消息～辛苦啦！！
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城市乞丐发表于 2010-7-6 21:09 | 只看该作者
等两年没问题吧。希望能成功
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xqwabc发表于 2010-7-18 13:42 | 只看该作者
等待。。。
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论坛元老

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acon168发表于 2010-7-18 13:46 | 只看该作者
干细胞离我们越来越近了～
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版主

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南国乞儿发表于 2010-7-18 20:16 | 只看该作者
好感谢飞狐大哥，认定了，跟着你走。我们RP就有希望
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超级版主

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希望就在前方发表于 2010-7-18 22:20 | 只看该作者
飞狐大哥，付出了许多精力及财力积极寻找各种信息及治疗办法！
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爱丫丫发表于 2010-7-20 23:11 | 只看该作者
我代表全国RP人民感谢您，您辛苦了
生存是等待死亡的过程！
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爱丫丫发表于 2010-7-20 23:14 | 只看该作者
ReNeuron’s (2/18/10)与Schepens眼睛研究所的持续的美国合作(在哈佛医学院)将受益于津贴推进视网膜研究在Schepens (从美国医疗保健企业)。


The资助将一个2年节目的第1个阶段指向采取人的视网膜祖先细胞(hRPCs)往诊所在美国，最初作为视网膜炎pigmentosa的一种候选人基本存储单元的疗法。 ReNeuron指定第一名视网膜候选人ReN003，
Reportedly，节目的第1个阶段预计介入研究在嫁接在眼科疾病模型的hRPCs以后展示视觉的功能改善。 优选出产量的系统方法在文化的hRPCs在合作的这个下个阶段内也将被执行，在细胞的未来GMP制造之前，
Earlier， Schepens的研究员发表了在学报实验性眼睛研究和调查眼科学&视觉科学的2篇论文，描述hRPCs的成长动能学和分子描述特性被开发在与RENE的合作之下和他们的能力沿光感受器后裔区分，体外和体内，
Retinitis pigmentosa是在RENE’s合作的最初的目标疾病与Schepens，在节目开发的hRPCs应该适合其他盲目性导致的疾病的细胞疗法候选人，例如与年龄有关的有斑点的退化和糖尿病视网膜病。《由在线翻译翻译》
生存是等待死亡的过程！
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椰海发表于 2010-7-23 23:14 | 只看该作者
现在的好消息真多啊,每次看到一个新的消息,就让人自信一次!感觉真好!
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