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视网膜色素变性患者致温总理的一封信

敬爱的温总理:
      首先谢谢您在日理万机中收看我们的来信!我是一位视网膜色素变性患者,受百万和我一样患有这种眼病病友之托给您写信。视网膜色素变性是一种遗传性的致盲眼底病,大部分患者在青少年时期即完全失去了光明,丧失劳动力,因为是遗传性眼病,有的地区一家人甚至整个家庭的人都患有这种眼病,给家庭和社会带来了极大的负担。而患有这种眼病的人在我国竟然有百万之众,且发病人数呈逐年上升的趋势。时代前进了,而我们这样的眼病患者却生活在水深火热般的痛苦中!国外在这种眼病方面有专门的科研机构,在这方面的研究也取得了初步的成效。我们认为,在人口众多的中国,在视网膜色素变性患者如此众多的国度里,这种眼病应该得到中国卫生部的重视,把它列入国家防盲抗盲计划中。我们国家应该组建视网膜色素变性科研机构,并在研究经费上给予一定的支持。温总理,您是人民的好总理,为了百万患者的疾痛,为了社会的责任,相信我们的建议会得到您的重视和支持。
      此致
敬礼!
各位病友,上面是致温总理的信的初稿,请大家提出修改意见,还有发信人怎么写才合适,以及通过什么渠道才能使这封信到达温总理的手中?请高手指点!也是为了改变我们自己的命运。
我今年的愿望是温总理能见这封信,并给予支持,开展基因治疗,
年前这个话题关心的人很多的呀,现在是工作忙,还是怎么的啊,都没有人提意见了呢,有文笔的朋友们多出来说说啊,有什么要改的,或者有什么更好的建议都说说啊,别看了就一时热情,过了段时间就不理了啊,这个事情要靠大家来推动啊////////////
现在要开全国两会了,应该可以作为一个民生话题传到网上呀,请圣洁雪域考虑  http://news.sina.com.cn/pc/2010-02-23/27/5133.html
这样有用么,人间疾苦有很多,没看他们会在意哪些
去做了就有一线希望,如果不做就希望都没有,人最怕的就是失去希望!
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