Kiora Pharmaceuticals获得临床试验批准，首次对KIO-301进行人体评估，以恢复视网膜色素变性患者的视力
2022 06 28
Kiora Pharmaceuticals, Inc.已经获得批准，将启动KIO-301的首次人体临床试验，该试验旨在恢复罕见的视网膜色素变性患者的视力，这是一种罕见的遗传性眼病，由于视网膜光感受器（视杆和视锥细胞）的退化而导致功能性视力严重丧失。
ABACUS 研究是一项针对视网膜色素变性患者的 1b 期开放标签、单次递增剂量临床试验。这项单点研究将在南澳大利亚阿德莱德的皇家阿德莱德医院 (RAH) 进行，主要研究人员为皇家阿德莱德医院医学博士罗伯特·卡森教授和华盛顿大学医学博士拉塞尔·范·盖尔德博士。
Kiora 首席开发官 Eric J. Daniels 医学博士说：“这对 Kiora 来说是一个关键的发展，因为我们追求的目标是恢复视网膜色素变性患者的功能性视力，我们预计这项研究将于今年第三季度开始注册，并于今年年底报告本试验的中期数据。”
KIO-301是一种可见光敏感小分子，可作为可逆的“光开关”，专门用于恢复视力受损患者的眼睛感知和解读光线的能力。KIO-301选择性地进入视网膜神经节细胞（退化的视杆细胞和视锥细胞的下游细胞）并将其“转换”为光感细胞，能够向大脑发出可见光存在与否的信号。
关于 Kiora 制药
Kiora 是一家临床阶段的生物技术公司，开发和商业化治疗眼科疾病的产品。 KIO-301正在开发用于治疗视网膜色素变性疾病。它是一种分子光开关，有可能恢复遗传性和/或与年龄相关的视网膜变性患者的视力。
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