Opus AAV 基因疗法治疗罕见遗传性视网膜疾病的新数据将在视觉和眼科研究协会 2022 年年会上公布
2022 04 29
Opus Genetics是一家以患者为中心的基因治疗公司，致力于开发遗传性视网膜疾病的治疗方法，今天宣布了两项临床前研究的数据，分别评估了OPGx-001和OPGx-002基因疗法治疗LCA5或RDH12基因突变引起的Leber先天性黑蒙(LCA)的潜力。将在2022年5月1日至4日在科罗拉多州丹佛市举行的视觉与眼科研究协会(ARVO)年会上以海报形式展示。
讲座的详情如下:
题目:lca5相关视网膜变性的基因治疗试验的准备:对非人类灵长类动物的治疗潜力和剂量范围研究
新动物模型和视网膜的神经保护
地点:线上网络直播
日期/时间:2022年5月4日，星期三，美国时间下午12:30-2:30
主讲人:Jean Bennett医学博士，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科Opus Genetics科学联合创始人
题目:rdh12相关视网膜变性基因增强疗法试验的准备
会议:视网膜退化，基因治疗，移植和人工假体
地点:F0299，丹佛会议中心
日期/时间:2022年5月4日，星期三，MDT下午3-5点
主讲人:托马斯·阿莱曼医学博士，高级视网膜和眼治疗中心(CAROT)， Scheie眼科研究所，眼科学系，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院
ARVO 年会是眼科和视觉科学家分享最新研究成果并就创新解决方案进行合作的首次聚会。欲了解更多信息，请访问https://www.arvo.org/annual-meeting/。
此外，Opus Genetics首席科学官Ash Jayagopal博士将介绍公司概况，题为“Opus Genetics是一家致力于开发超罕见IRD疗法的以患者为中心的生物技术公司。”2022年4月29日，星期五上午10点20分，科罗拉多州丹佛市，抗盲基金会举办的第七届视网膜细胞和基因治疗创新峰会。由领先的视网膜疾病专家就潜在的基因和干细胞治疗以及如何最好地将它们交付给患者进行介绍。欲了解更多信息，请访问https://www.fightingblindness.or ... ion-summit-2022-372。
关于 Opus 遗传学
Opus Genetics 是一家开创性的遗传性视网膜疾病基因治疗公司，具有独特的模型和目的。在 Foundation Fighting Blindness 的风险投资部门 RD Fund 的支持下，Opus 将无与伦比的洞察力和对患者需求的承诺与众多视网膜疾病的全资项目相结合。其基于 AAV 的基因治疗产品组合解决了一些最被忽视的遗传性失明形式，同时创造了新的制造规模和效率。该公司总部位于北卡罗来纳州罗利，利用最佳科学知识和眼部基因治疗先驱的专业知识，透明地推动对患者的变革性治疗。欲了解更多信息，请访问 www.opusgenetics.com。
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