2021 07 08
世界领先的视网膜祖细胞治疗RP的英国ReNeuron公司表示，预计今年第四季度将获得其干细胞治疗视网膜疾病视网膜色素变性的 2a 期研究的三个月扩展部分的数据。
这家生物技术公司补充说，这将增加已经收集到的数据，包括一些接受治疗 12 个月的患者的疗效信号。
ReNeuron 补充说，在 5 月份暂时停止后，该试验的患者登记现已重新开始。
在其他方面，这家在 AIM 上市的公司表示，它还预计今年第四季度（2021 年）的外泌体研究合作将获得概念验证数据。
首席执行官 Olav Hellebø 补充道：“在上一个财政年度，我们在视网膜色素变性 hRPC 细胞疗法候选药物的 2a 期临床试验中成功设计和实施了一个扩展队列，包括剂量加倍和其他变化旨在放大在早期队列中看到的疗效信号。
“我们已在美国、英国和西班牙获得监管部门的批准，并已开始在所有国家/地区注册。
“尽管在调查假定的细菌感染期间暂时停止给药，但临床试验正在重新开始，我们预计受试者将很快得到治疗，更多数据将在 2021 年第四季度晚些时候公布。
“我们的外泌体和 iPSC 平台在此期间也取得了良好的进展，目前两个平台之间正在进行多项基于行业的合作，未来几个月临床前概念验证数据的前景也很可观。
“我们在 2020 年决定将公司的资源集中在我们的视网膜疾病项目以及我们的外泌体和 iPSC 平台上，这显着降低了运营成本，正如今年的业绩所反映的那样。”
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