2020 09 09
今年的Körber欧洲科学奖将颁给一位匈牙利科学家，他的革命性基因编辑治疗可以治愈一种失明，这种失明会影响大约4,000名儿童。
细胞生物学家Botond Roska针对一种退化性眼病的研究目前正在进行临床试验。
Roska将因其在人类视网膜上的开拓性工作而获得著名的奖项和100万欧元的资助，这使他成为眼科研究领域的世界领导者。这项工作包括确定 100 多种不同视网膜细胞类型及其复杂相互关系的艰苦努力。
为此，他发现了一种治疗视网膜色素变性的可能方法，这是一组罕见的遗传性疾病，可导致编码人类感光器所需蛋白质的基因突变，该蛋白质可识别光并让我们看到。
与其他与年龄相关的视觉变性不同，视网膜色素变性通常始于儿童期，并可能导致失明。
尽管很罕见，但它是退化性失明的最常见原因之一。
Roska在瑞士巴塞尔大学进行的新型基因疗法研究工作涉及将视网膜细胞重编程为感光细胞，从而取代受损细胞并恢复失明患者视网膜的光和色彩。
科尔伯奖每年颁发给生命科学和物理科学领域的一个欧洲人。
这是布达佩斯科学家放弃大提琴并开始研究医学以来获得的第五次重大认可：在他的领导下，他因视觉信息处理方面的发现而获得了路易斯-让安特医学奖，以及匈牙利总统的匈牙利圣史蒂芬勋章Jánosáder，以及其他奖项。
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