2019年11月28日
德国基因治疗公司ViGeneron宣布完成由药明康德和红杉资本中国领投的A轮融资。本轮融资的收益将帮助ViGeneron加速其专有的基于病毒载体的基因治疗平台，并推动其两个主要眼科基因治疗项目的产品开发。
ViGeneron是慕尼黑大学（LMU）的衍生公司，由经验丰富的团队于2017年成立，该团队在AAV载体技术和临床眼科基因治疗项目方面拥有丰富的经验。公司坐落于德国慕尼黑。ViGeneron致力于开发创新的基因疗法，以治疗医疗需求未得到满足的眼科疾病，并与其他疾病领域的领先生物制药公司合作。 该公司的产品线建立在两个专有的腺相关病毒（AAV）技术平台上。 它的第一个vgAAV基因治疗载体平台可实现卓越的转导效率和玻璃体内微创治疗。第二个平台是REVeRT载体平台，主要针对大基因突变引起的疾病。ViGeneron的基因治疗产品管线包括两项针对未公开适应症的开发计划，目前尚无批准的治疗方案。
该公司的两个新型下一代基因治疗平台旨在解决现有的基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗局限性。基于新型工程化AAV衣壳的vgAAV载体平台可实现靶细胞的卓越转导，并可以有效地穿越生物屏障。 这些特点使得vgAAV载体可以靶向视网膜和其他有可能性的组织（例如中枢神经系统组织）中的多种细胞类型，支持玻璃体内微创治疗的管理。 对于更大的基因（> 5Kb），该公司开发了创新的REVeRT载体平台。 该平台采用创新的载体方法，将分裂的基因包装到单个vgAAV载体中，并通过mRNA反式剪接产生全长蛋白质。
该公司的创始团队包括经验丰富的高管和国际知名专家，他们在从发现到临床阶段的视网膜基因治疗计划的开发过程中拥有丰富的经验。团队成员包括：Caroline Man Xu博士（联合创始人兼首席执行官），Martin Biel教授（科学联合创始人）和Stylianos Michalakis博士教授（科学联合创始人）。
ViGeneron的联合创始人兼首席执行官Caroline Man Xu博士说：“过去，从小分子到蛋白质的药物发展推动了治疗益处的增加。下一代基因疗法为患者带来了广阔的前景。我们热衷于为患者带来创新。此笔资金是对我们下一代基因治疗技术平台和眼科开发计划的重要验证。在这些顶级投资者和强大的眼科网络的支持下，我们现在处于加速发展计划的有利位置。”
药明康德科技有限公司联合首席执行官爱德华·胡德（Edward Hu）表示：“我们对ViGeneron的vgAAV矢量平台和创新的REVeRT矢量平台印象深刻。这些基因治疗平台技术将有可能产生优质的基因治疗产品，以治疗传统上难以治疗的多种疾病。我们期待支持该公司为有需要的患者实现其美好的承诺。”
关于ViGeneron
ViGeneron致力于开发创新的基因疗法，以治疗医疗需求未得到满足的眼科疾病，并与其他疾病领域的领先生物制药公司合作。该公司的产品线建立在两个专有的腺相关病毒（AAV）技术平台上。第一个vgAAV基因治疗载体平台可实现出色的转导效率和玻璃体内，微创治疗。第二个是REVeRT载体平台，主要针对大基因突变引起的疾病。ViGeneron是一家私有公司，由经验丰富的团队于2017年成立，该团队在AAV载体技术和临床眼科基因治疗计划方面拥有丰富的经验，位于德国慕尼黑。欲了解更多信息，请访问www.vigeneron.com。
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