2019 08 23
ProtoKinetix公司就不列颠哥伦比亚大学正在进行的视网膜细胞替代疗法第三阶段测试，向股东提供最新信息如先前报道，该公司已证明AAGP®在视网膜变性的临床前实验模型中保护移植细胞的能力。为了进行这些测试，动物具有功能正常的免疫系统，因此用免疫调节药物进行治疗以模拟临床实践。结果清楚地证明了AAGP®在四周时间点移植入受体后保护精细移植细胞免受局部微环境压力的能力。正在研究的两个问题已得到回答：
移植细胞是否在受体中存活并安全地继续成熟为功能性视网膜细胞？
AAGP®是否会干扰移植细胞的命运发展？
为了回答这些基本问题，设计了一系列使用免疫抑制动物模型的全面测试。这些测试包括长达6个月的随访，以确定细胞是否继续成熟为光敏细胞以及AAGP®的存在是否干扰了这一必要的发展。在五个月的时间点，测试显示AAGP®保留并允许这些细胞成熟而不凋亡。
导入视网膜细胞的多能干细胞疗法即使在疾病的晚期也可能治愈失明。然而，到目前为止，对动物的研究表明，移植的视网膜细胞很少能够在恶劣的局部环境中存活足够长的时间，以便正确地整合到视网膜复杂的神经回路中。本研究中的AAGP®分子克服了旨在替代视网膜细胞的干细胞治疗的这一相当大的障碍。
这些研究是将该计划推进临床试验所需的临床前测试的关键组成部分。该研究由不列颠哥伦比亚大学的Gregory-Evans视网膜治疗实验室进行。
“我们现在正在完成两种不同动物模型的功能研究。这些包括眼睛的电反应以及视力锐度的行为测试。初步结果显示视力功能的保留特别是在啮齿动物模型中的行为测试中。另外值得注意的是，我们没有记录使用AAGP®时动物的任何不良反应。虽然我们的结果是动物数量相对较少（每组测试中有十几个），但这对于任何拟议的未来临床试验工作来说都是特别好的。“
- 凯文格雷戈里 - 埃文斯博士
关于ProtoKinetix，Incorporated
ProtoKinetix是一家分子生物技术公司，已经开发出一系列超稳定，有效的糖肽（AAGP®）并获得专利，这些糖肽可以增强再生医学中移植细胞，器官，组织和器官的植入和保护。由于在过去四年的测试中取得的成果，阿尔伯塔大学已开始第一阶段人体临床试验。其他研究将扩大到包括整个器官移植和迄今为止在全球范围内开发的所有治疗方法;糖尿病，视网膜变性，心脏修复和许多其他退行性疾病。此外，我们正在研究对几种癌症疗法的潜在影响。
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