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MANF Therapeutics收到美国专利商标局关于使用MANF治疗视网膜色素变性的补贴通知

2019年1月15日
(GLOBE NEWSWIRE) - 通过NEWMEDIAWIRE - MANF Therapeutics,Amarantus Bioscience Holdings,Inc。(OTCPK:AMBS)的全资子公司,在临床前开发推进中脑星形胶质细胞衍生神经营养因子(MANF)作为孤儿眼科疾病和神经退行性疾病的疾病改善疗法,今天宣布已收到美国专利商标局(USPTO)关于使用MANF或脑多巴胺神经营养因子的补贴通知( CDNF)用于治疗各种视网膜疾病,包括青光眼,黄斑变性和视网膜色素变性。批准的权利要求包括使用MANF或CDNF作为滴眼剂或通过玻璃体内注射给药。MANF Therapeutics致力于推动MANF用于多种治疗适应症。



MANF在多种孤儿眼科疾病如RAO和视网膜色素变性方面具有显着的治疗潜力,其中MANF已经从FDA,Wolfram综合征以及青光眼,帕金森病,糖尿病和心血管疾病等较大适应症中获得了孤儿药指定。,包括中风和心肌梗塞。MANF Therapeutics是基于MANF疗法的领导者和主要全球知识产权(IP)持有者,包括蛋白质疗法,基因疗法和细胞疗法。公司拥有MANF物质专利和专利申请的组成权,并拥有或拥有使用专利和专利申请方法的许可,涵盖MANF在眼科,神经病学和糖尿病中的使用。


关于MANF Therapeutics,Inc。

MANF(中脑 - 星形细胞衍生的神经营养因子)被认为具有广泛的潜力,因为它是由身体产生的天然存在的蛋白质,通过未折叠的蛋白质反应减少/防止响应于损伤或疾病的细胞凋亡(细胞死亡)。通过将外源性产生的MANF给予身体,Amarantus正在寻求使用再生医学方法在需要时帮助身体获得更高量的MANF。Amarantus是围绕MANF的知识产权的领导者和主要持有者,最初专注于基于MANF的蛋白质疗法的开发。

MANF的主要适应症是视网膜色素变性,并设想了其他适应症,包括帕金森病,糖尿病和Wolfram综合征。MANF的进一步应用可能包括阿尔茨海默病,创伤性脑损伤,心肌梗塞,抗生素引起的耳毒性和某些其他孤儿疾病。

2017年4月,Amarantus成立了全资子公司MANF Therapeutics,Inc。,专注于推进MANF的临床前和临床开发。

关于Amarantus Bioscience Holdings,Inc。

Amarantus Bioscience Holdings(AMBS)是一家JLABS校友生物技术公司,通过其子公司为神经病学,再生医学和孤儿疾病领域的疾病开发治疗和诊断。AMBS的全资子公司Elto Pharma,Inc。拥有eltoprazine的开发权,eltoprazine是一种2b阶段的小分子,适用于帕金森病左旋多巴诱导的运动障碍,阿尔茨海默氏症的侵袭和***注意力缺陷多动障碍,通常称为ADHD。AMBS获得了工程皮肤替代计划的权利,该计划是一种基于再生医学的方法,用于治疗严重烧伤,其中全组织培养的全厚度自体皮肤由AMBS的全资子公司Cutanogen Corporation追求。AMBS的全资子公司MANF Therapeutics,Inc。拥有许多著名大学的关键知识产权和许可证,这些大学与开发治疗性蛋白质称为中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(“MANF”)有关。MANF Therapeutics,Inc。正在开发基于MANF的产品作为大脑和眼科疾病的治疗方法。MANF由公司首席科学官John Commissiong博士发现。Commissiong博士从AMBS的专有发现引擎PhenoGuard发现了MANF。该公司还重新获得了阿尔茨海默氏症血液诊断LymProTest,MSPrecise和NuroPro的权利。AMBS还拥有约1.09亿股Avant Diagnostics股票。欲了解更多信息,请访问https://www.amarantus.com/
微信 xsfh550597973   QQ 550597973
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