受试者招募一项评价F-CRG-C121注射液在PRPF31基因突变的视网膜色素变性（RP）患者中的安全性及有效性的探索性临床研究
项目介绍：
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院正在开展一项“一项评价F-CRG-C121注射液在PRPF31基因突变的视网膜色素变性（RP）患者中的安全性及有效性的探索性临床研究”。本试验已经获得复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理委员会批准(批件号：2024伦审字第(2024217)号)。
您的研究医生将对您的病情和治疗情况进行评估。若您符合条件将获得F-CRG-C121治疗，我们希望本研究药物可以改善您的病情。
本项研究已购买了保险，将承担您因可能出现的不良事件造成的全部的医疗费用及相关法律规定的经济补偿。
主要入组标准：
1)临床诊断为PRPF31突变相关的视网膜色素变性，18-60岁（含临界值），性别不限；
2)经基因检测确认为PRPF31基因突变；
3)视力：手动/指数-0.5；
4)有民事行为能力，自愿参加本临床研究，并签署受试者知情同意书。
注：以上报名条件是否符合所有入选条件，最终将由研究医生决定。
预期的时间：本研究由12周的筛选期和2年的治疗观察期组成。
预期的费用：本研究方案规定的检查或者给药由申办方支付，方案以外的由于非安全性原因开展的其他检查费用，需由您自己承担。
我们期待着您的参加，更多详情可咨询相关研究者。
医院名称：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
请扫描填写入组申请
如果有符合上述情况，并且对本项研究感兴趣，请联系：13381778902 陈老师 |
