2025年3月10日
朋友们好！
遗传性视网膜疾病作为一类相对罕见的致盲性眼病，治疗手段有限，但随着基因治疗研究的不断推进，已有多种特定基因类型的遗传性视网膜疾病在基因治疗方面取得了突破，并已进入临床试验阶段，让一部分患者看到了的曙光。
继RPE65、CYP4V2、RHO、RPGR、RS1、RDH12、ABCA4等基因突变相关的遗传性视网膜疾病临床实验研究在国内展开后，RLBP1基因突变患者也迎来了期盼已久的好消息！
北京协和医院眼科睢瑞芳教授团队经过多年潜心研究，终获突破，即将开展针对RLBP1基因突变的临床研究，现诚挚召集RLBP1基因突变患者，有意者请加雪山飞狐微信（550597973）联系，非诚勿扰，感谢关注！ |
