NightstarTherapeutics将在ARVO2018年会上发布NSR-REP1治疗无脉络膜症新数据

本文转载自新浪微博云河59897.在此对他表示感谢

2018年4月23日

开发治疗罕见遗传性视网膜疾病的临床阶段基因治疗公司Nightstar Therapeutics plc（纳斯达克股票代码：NITE）今天宣布，已经选择一个口头报告和四张海报于2018年4月29日至5月3日在夏威夷火奴鲁鲁举行的视觉和眼科研究协会ARVO2018年年会上介绍。演讲内容包括Nightstar的首席候选产品NSR-REP1的临床和非临床数据，该产品处于治疗无脉络膜症的3期临床开发阶段，以及现有Nightstar赞助的自然史观察研究（NIGHT研究）。简报摘要可在ARVO 2018网站上找到。这些研究的更新和详细结果将在会议上介绍。

Nightstar首席执行官Dave Fellows表示：“我们很高兴能够在ARVO年会上提交与我们的NSR-REP1治疗无脉络膜症3期临床计划相关的全面工作。数据的广度反映了我们对导致失明的遗传性视网膜疾病患者的持续承诺，我们很高兴在这次重要的医疗会议上讨论我们的进展。我们也期待在今年晚些时候介绍我们的无脉络膜症1/2期试验和 NIGHT自然史研究。“

https://www.globenewswire.com/ne ... Annual-Meeting.html

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