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请明白人帮我分一下。

我今年32岁,是结晶样视网膜变性患者,兄弟姐妹5个中只有一个姐姐跟我一样的病症。都是30岁后发现病症。父亲这边都很好,母亲这边,外祖父兄弟3个眼睛都不好,但是当年都不知道是不是这个病。据说都是有白内障现象。母亲的奶奶据说也眼睛不好,但是一直没有失明。目前我的视力在0.7左右。夜视力不好,视野也不好。白天没多大症状,就是会感觉到眼睛累。
我想问一下:
1、我属于什么类型的遗传
2、我现在有一个男孩,我老婆是正常的,我儿子会有多大几率被遗传RP。
3、如果我生一女孩的话,有多大几率被遗传。
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等小孩大点啦带他去医院检查看有没有这个病
什么话都不用讲 楼主有空到重庆西南医院做一下检查和治疗。
从楼主的讲述上看你应该是有家族史的。所以1:隔代遗传的可能性较大;2、3:无论是男孩还是女孩遗传的概率应该差不多。因此还是建议你尽早到医院去做全面的遗传分析与检测以得出比较准确的结论。呵呵,我不是大夫个人看法仅供参考。
不抛弃,不放弃!一定要坚持到最后一刻。哪怕依然难逃功败垂成的宿命也绝不后悔,绝不言退!
结晶样视网膜变性患者不是可以治疗吗···
3# 雪山飞狐
那里现在在试验治疗阶段不是吗?已经结束了?公布出来结果了吗?
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