基因治疗版

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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。

版主: 风之子, chinatiger

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common   因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定 雪山飞狐 2024-9-14 0/1089 雪山飞狐 2024-9-14 09:33
common   Nanoscope启动 MCO-010 治疗 Stargardt 黄斑变性的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-9-13 0/1235 雪山飞狐 2024-9-13 08:34
common   基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力 雪山飞狐 2024-9-11 0/1121 雪山飞狐 2024-9-11 08:41
common   Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据 雪山飞狐 2024-9-6 0/1204 雪山飞狐 2024-9-6 08:37
common   天泽云泰自主研发的VGR-R01被纳入我国突破性治疗品种名单 雪山飞狐 2024-8-30 0/1550 雪山飞狐 2024-8-30 12:05
common   OCUGEN 宣布在 1/2 期 OCU410ST临床试验高剂量组中完成对 STARGARDT 病患者的给药 雪山飞狐 2024-8-29 0/1227 雪山飞狐 2024-8-29 08:06
common   Ocugen宣布加拿大卫生部批准启动 OCU400 的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-8-27 0/1301 雪山飞狐 2024-8-27 08:34
common   Opus Genetics 基因疗法 OPGx-LCA5 获得美国 FDA 儿科罕见疾病指定 雪山飞狐 2024-8-21 0/1344 雪山飞狐 2024-8-21 08:36
common   美国抗盲基金会和 Usher III 合作开展 Usher 综合征 3 型自然史研究 雪山飞狐 2024-8-15 0/1394 雪山飞狐 2024-8-15 07:53
common   PYC 的药物在眼部疾病试验中显示出良好的前景 雪山飞狐 2024-8-7 0/1809 雪山飞狐 2024-8-7 11:08
common   OCUGEN公司宣布FDA批准其针对视网膜色素变性患者的扩展准入项目 雪山飞狐 2024-8-7 0/1312 雪山飞狐 2024-8-7 11:05
common   Luxturna 显示对长期维持视力和视野的功效 雪山飞狐 2024-7-23 0/2525 雪山飞狐 2024-7-23 13:19
common   RESTORE：MCO-010 显著改善视网膜色素变性患者的视力 雪山飞狐 2024-7-20 0/1844 雪山飞狐 2024-7-20 08:33
common   Rznomics 将开始针对显性视网膜色素变性的 RNA 编辑疗法 雪山飞狐 2024-7-16 0/1780 雪山飞狐 2024-7-16 08:50
common   Retina China 2024丨魏文斌教授：遗传性视网膜疾病治疗的临床进展与未来展望 雪山飞狐 2024-7-3 0/2772 雪山飞狐 2024-7-3 12:22
common   PYC 针对视网膜色素变性11型的药物安全且耐受性良好 雪山飞狐 2024-7-2 0/1811 雪山飞狐 2024-7-2 08:29
common   OCUGEN, INC. 宣布 OCU400 的 3 期 LIMELIGHT 临床试验中首位患者接受给药 雪山飞狐 2024-6-21 0/2435 雪山飞狐 2024-6-21 08:37
common   Opus Genetics 获得抗盲基金会资助推进RHO基因、MERTK基因开展临床实验 雪山飞狐 2024-6-14 0/1924 雪山飞狐 2024-6-14 08:36
common   ARVO 2024亮点：PYC报告其靶向RP（PRPF31突变）的RNA治疗的初步临床试验结果 雪山飞狐 2024-5-17 0/1906 雪山飞狐 2024-5-17 15:03
common   OCUGEN 宣布针对 STARGARDT 病患者1/2 期 临床试验第 2 组完成给药 雪山飞狐 2024-5-16 0/1816 雪山飞狐 2024-5-16 08:35
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