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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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Ophthotech与佛罗里达大学,宾夕法尼亚大学签署基因疗法协议
雪山飞狐
2018-6-8
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雪山飞狐
2018-6-8 09:06
法国公司推出三项基因治疗视网膜疾病计划
雪山飞狐
2018-6-1
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雪山飞狐
2018-6-1 11:00
基因检测咨询
zsxzsx
2018-5-31
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zsxzsx
2018-5-31 15:34
基因治疗两个月后,杰克看起来更明亮,更清楚
雪山飞狐
2018-5-30
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雪山飞狐
2018-5-31 11:40
基于CRISPR的治疗可以恢复RP小鼠的视网膜功能
雪山飞狐
2018-5-14
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雪山飞狐
2018-5-14 14:31
全球样本量最大的基因治疗Leber’s遗传性视神经病变临床试验启动
雪山飞狐
2018-1-7
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雄鹰
2018-5-13 19:20
Nightstar Therapeutics开始针对脉络膜血症的基因治疗的第三阶段的第一次实验
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2018-5-6
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雄鹰
2018-5-6 11:06
FDA批准Luxturna基因疗法治疗
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2018-5-6
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2018-5-6 02:36
2018年ARVO:史蒂夫·罗斯博士提供了关于使用CRISPR/Cas9治疗遗传性视网膜疾病的报告。
雪山飞狐
2018-5-3
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雪山飞狐
2018-5-3 12:12
先天性黑蒙 GUCY2D基因治疗最新进展
雪山飞狐
2018-5-2
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雄鹰
2018-5-2 13:05
4DMT和ROCHE扩大眼科合作以开发和商业化多种AAV基因治疗产品
雪山飞狐
2018-5-1
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雄鹰
2018-5-1 22:16
MeiraGTx宣布AAV-RPGR治疗RPGR缺乏引起的XLRP获得美国FDA快速审定资格
雪山飞狐
2018-4-24
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雄鹰
2018-4-24 13:02
AGTC在基因疗法治疗XLRP临床1/2期研究中治疗首位患者
雪山飞狐
2018-4-19
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雄鹰
2018-4-19 11:17
AGTC完成X连锁视网膜劈裂基因治疗试验的招募
雪山飞狐
2018-4-11
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寻找阳光
2018-4-12 14:59
专访武汉同济医院李斌主任——基因治疗leber遗传性视神经病变
雪山飞狐
2018-3-15
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希望成真
2018-3-26 19:06
洛杉矶儿童医院的外科医生使用基因疗法治疗医院的第一例LCA患者
雪山飞狐
2018-3-21
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雄鹰
2018-3-21 11:14
基因疗法治疗BEST1基因 两年内开始人体试验
雪山飞狐
2018-3-8
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雪山飞狐
2018-3-8 13:29
Nightstar宣布启动NSR-REP1治疗无脉络膜症临床3期STAR注册试验
雪山飞狐
2018-3-6
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雪山飞狐
2018-3-6 12:17
重庆西南医院招募光基因治疗视网膜色素变性志愿者
雪山飞狐
2018-3-1
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雄鹰
2018-3-5 15:55
85万美元!美国首款基因疗法上市,遗传性失明患者有望重见光明
雪山飞狐
2018-1-4
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麦田守望
2018-3-4 12:17
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