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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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Atsena的LCA1基因疗法由日本Nippon Shinyaku在美国和日本市场商业化
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2024-11-14 10:37
北京协和医院启动RDH12相关视网膜病变基因治疗临床研究
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中眸医疗突破性光遗传学疗法药物ZM-02荣获美国FDA孤儿药资格认定
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芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可
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PYC Therapeutics 在视网膜色素变性治疗方面取得积极进展
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Beacon Therapeutics 宣布治疗X连锁视网膜色素变性患者的第2阶段试验的24个月阳性数据
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2024-10-16
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2024-10-16 08:31
Nanoscope 发表突破性研究成果,显示 MCO-010 疗法可抑制神经退行性疾病
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2024-10-22 08:48
AAVantgarde 将在欧洲基因与细胞治疗学会第 31 届年会上进行口头报告
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2024-10-9
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Andelyn 被 Hubble Therapeutics 选中生产临床级 AAV,用于治疗LCA16
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2024-10-10 08:25
OCU400 在第 1/2 期临床实验数据更新中显示对视网膜色素变性安全有效
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2024-10-19
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2024-10-19 08:43
Opus Genetics 与 Ocuphire 合并将推动多种 IRD 基因疗法的临床实验
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两公司合作推进 Bardet-Biedl 综合征的基因疗法进入临床实验
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天泽云泰启动基因治疗结晶样视网膜变性第三期临床实验
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2024-11-27 15:17
重磅!中因科技ZVS101e注射液正式进入关键性III期临床试验阶段,加速遗传眼病治疗进程
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临床试验显示针对一种儿童罕见疾病视力退化的疗法前景光明
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与基因无关疗法如何为新疗法打开大门
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2024-11-14 08:54
突破性进展:基因疗法为罕见眼病患者带来光明希望
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2025-1-14 13:37
AAVantgarde Bio 公布了双载体基因治疗USH1B 初步安全性数据
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Ocugen宣布了OCU410初步数据
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中因科技完成结晶样视网膜变性基因疗法ZVS101e的3期临床试验首例受试者入组
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