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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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RESTORE:MCO-010 显著改善视网膜色素变性患者的视力
雪山飞狐
2024-7-20
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雪山飞狐
2024-7-20 08:33
OCUGEN 宣布针对 STARGARDT 病患者1/2 期 临床试验第 2 组完成给药
雪山飞狐
2024-5-16
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雪山飞狐
2024-5-16 08:35
PYC 针对视网膜色素变性11型的药物安全且耐受性良好
雪山飞狐
2024-7-2
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1871
雪山飞狐
2024-7-2 08:29
PYC 的药物在眼部疾病试验中显示出良好的前景
雪山飞狐
2024-8-7
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雪山飞狐
2024-8-7 11:08
Rznomics 将开始针对显性视网膜色素变性的 RNA 编辑疗法
雪山飞狐
2024-7-16
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1834
雪山飞狐
2024-7-16 08:50
天泽云泰自主研发的VGR-R01被纳入我国突破性治疗品种名单
雪山飞狐
2024-8-30
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雪山飞狐
2024-8-30 12:05
美国抗盲基金会和 Usher III 合作开展 Usher 综合征 3 型自然史研究
雪山飞狐
2024-8-15
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雪山飞狐
2024-8-15 07:53
Opus Genetics 基因疗法 OPGx-LCA5 获得美国 FDA 儿科罕见疾病指定
雪山飞狐
2024-8-21
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雪山飞狐
2024-8-21 08:36
OCUGEN公司宣布FDA批准其针对视网膜色素变性患者的扩展准入项目
雪山飞狐
2024-8-7
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雪山飞狐
2024-8-7 11:05
Ocugen宣布加拿大卫生部批准启动 OCU400 的 3 期临床试验
雪山飞狐
2024-8-27
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雪山飞狐
2024-8-27 08:34
Nanoscope启动 MCO-010 治疗 Stargardt 黄斑变性的 3 期临床试验
雪山飞狐
2024-9-13
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雪山飞狐
2024-9-13 08:34
OCUGEN 宣布在 1/2 期 OCU410ST临床试验高剂量组中完成对 STARGARDT 病患者的给药
雪山飞狐
2024-8-29
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雪山飞狐
2024-8-29 08:06
AAVantgarde宣布使用双载体基因疗法治疗USH1B为第一位患者给药
雪山飞狐
2024-9-17
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雪山飞狐
2024-9-17 08:19
Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据
雪山飞狐
2024-9-6
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雪山飞狐
2024-9-6 08:37
基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力
雪山飞狐
2024-9-11
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雪山飞狐
2024-9-11 08:41
SparingVision 在多个眼科会议上报告了 SPVN06 的进展
雪山飞狐
2024-9-27
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雪山飞狐
2024-9-27 09:24
EURETINA 2024:针对RP、LCA的基因治疗,越早越好
雪山飞狐
2024-10-5
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雪山飞狐
2024-10-5 10:02
因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定
雪山飞狐
2024-9-14
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雪山飞狐
2024-9-14 09:33
AAO 2024:Nanoscope Therapeutics 的 MCO-010 可恢复 RP 患者的视力
雪山飞狐
2024-10-21
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雪山飞狐
2024-10-21 15:17
Nanoscope公司计划提交MCO-010治疗视网膜色素变性的生物制品许可申请(BLA)
雪山飞狐
2024-10-12
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雪山飞狐
2024-10-12 09:14
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