基因治疗版

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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。

版主: 风之子, chinatiger

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common   2024ARVO：基因治疗LCA5突变I/II期临床试验初步结果 雪山飞狐 2024-5-12 0/2505 雪山飞狐 2024-5-12 16:00
common   ARVO 2024亮点：PYC报告其靶向RP（PRPF31突变）的RNA治疗的初步临床试验结果 雪山飞狐 2024-5-17 0/2505 雪山飞狐 2024-5-17 15:03
common   PYC 针对视网膜色素变性11型的药物安全且耐受性良好 雪山飞狐 2024-7-2 0/2501 雪山飞狐 2024-7-2 08:29
common   OCUGEN 宣布针对 STARGARDT 病患者1/2 期 临床试验第 2 组完成给药 雪山飞狐 2024-5-16 0/2443 雪山飞狐 2024-5-16 08:35
common   Rznomics 将开始针对显性视网膜色素变性的 RNA 编辑疗法 雪山飞狐 2024-7-16 0/2427 雪山飞狐 2024-7-16 08:50
common   Nanoscope启动 MCO-010 治疗 Stargardt 黄斑变性的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-9-13 0/2202 雪山飞狐 2024-9-13 08:34
common   天泽云泰自主研发的VGR-R01被纳入我国突破性治疗品种名单 雪山飞狐 2024-8-30 0/2163 雪山飞狐 2024-8-30 12:05
common   美国抗盲基金会和 Usher III 合作开展 Usher 综合征 3 型自然史研究 雪山飞狐 2024-8-15 0/2039 雪山飞狐 2024-8-15 07:53
common   Ocugen宣布加拿大卫生部批准启动 OCU400 的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-8-27 0/2006 雪山飞狐 2024-8-27 08:34
common   OCUGEN公司宣布FDA批准其针对视网膜色素变性患者的扩展准入项目 雪山飞狐 2024-8-7 0/1976 雪山飞狐 2024-8-7 11:05
common   Opus Genetics 基因疗法 OPGx-LCA5 获得美国 FDA 儿科罕见疾病指定 雪山飞狐 2024-8-21 0/1951 雪山飞狐 2024-8-21 08:36
common   OCUGEN 宣布在 1/2 期 OCU410ST临床试验高剂量组中完成对 STARGARDT 病患者的给药 雪山飞狐 2024-8-29 0/1929 雪山飞狐 2024-8-29 08:06
common   AAVantgarde宣布使用双载体基因疗法治疗USH1B为第一位患者给药 雪山飞狐 2024-9-17 0/1894 雪山飞狐 2024-9-17 08:19
common   Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据 雪山飞狐 2024-9-6 0/1887 雪山飞狐 2024-9-6 08:37
common   SparingVision 在多个眼科会议上报告了 SPVN06 的进展 雪山飞狐 2024-9-27 0/1822 雪山飞狐 2024-9-27 09:24
common   EURETINA 2024：针对RP、LCA的基因治疗，越早越好 雪山飞狐 2024-10-5 0/1810 雪山飞狐 2024-10-5 10:02
common   基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力 雪山飞狐 2024-9-11 0/1807 雪山飞狐 2024-9-11 08:41
common   OCUGEN宣布 OCU400治疗视网膜色素变性1/2 期临床试验的两年阳性数据 雪山飞狐 2025-1-14 0/1768 雪山飞狐 2025-1-14 08:24
common   因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定 雪山飞狐 2024-9-14 0/1739 雪山飞狐 2024-9-14 09:33
common   AAO 2024：Nanoscope Therapeutics 的 MCO-010 可恢复 RP 患者的视力 雪山飞狐 2024-10-21 0/1734 雪山飞狐 2024-10-21 15:17
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