基因治疗版

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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。

版主: 风之子, chinatiger

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common   OCUGEN公司宣布FDA批准其针对视网膜色素变性患者的扩展准入项目 雪山飞狐 2024-8-7 0/1775 雪山飞狐 2024-8-7 11:05
common   PYC 的药物在眼部疾病试验中显示出良好的前景 雪山飞狐 2024-8-7 0/2341 雪山飞狐 2024-8-7 11:08
common   美国抗盲基金会和 Usher III 合作开展 Usher 综合征 3 型自然史研究 雪山飞狐 2024-8-15 0/1820 雪山飞狐 2024-8-15 07:53
common   Opus Genetics 基因疗法 OPGx-LCA5 获得美国 FDA 儿科罕见疾病指定 雪山飞狐 2024-8-21 0/1751 雪山飞狐 2024-8-21 08:36
common   Ocugen宣布加拿大卫生部批准启动 OCU400 的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-8-27 0/1755 雪山飞狐 2024-8-27 08:34
common   OCUGEN 宣布在 1/2 期 OCU410ST临床试验高剂量组中完成对 STARGARDT 病患者的给药 雪山飞狐 2024-8-29 0/1679 雪山飞狐 2024-8-29 08:06
common   天泽云泰自主研发的VGR-R01被纳入我国突破性治疗品种名单 雪山飞狐 2024-8-30 0/1954 雪山飞狐 2024-8-30 12:05
common   Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据 雪山飞狐 2024-9-6 0/1634 雪山飞狐 2024-9-6 08:37
common   基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力 雪山飞狐 2024-9-11 0/1562 雪山飞狐 2024-9-11 08:41
common   Nanoscope启动 MCO-010 治疗 Stargardt 黄斑变性的 3 期临床试验 雪山飞狐 2024-9-13 0/1741 雪山飞狐 2024-9-13 08:34
common   因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定 雪山飞狐 2024-9-14 0/1504 雪山飞狐 2024-9-14 09:33
common   AAVantgarde宣布使用双载体基因疗法治疗USH1B为第一位患者给药 雪山飞狐 2024-9-17 0/1670 雪山飞狐 2024-9-17 08:19
common   芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可 雪山飞狐 2024-9-25 0/1298 雪山飞狐 2024-9-25 16:10
common   北京协和医院启动RDH12相关视网膜病变基因治疗临床研究 雪山飞狐 2024-9-25 0/1420 雪山飞狐 2024-9-25 16:12
common   SparingVision 在多个眼科会议上报告了 SPVN06 的进展 雪山飞狐 2024-9-27 0/1576 雪山飞狐 2024-9-27 09:24
common   EURETINA 2024：针对RP、LCA的基因治疗，越早越好 雪山飞狐 2024-10-5 0/1562 雪山飞狐 2024-10-5 10:02
common   AAVantgarde 将在欧洲基因与细胞治疗学会第 31 届年会上进行口头报告 雪山飞狐 2024-10-9 0/1289 雪山飞狐 2024-10-9 13:48
common   Andelyn 被 Hubble Therapeutics 选中生产临床级 AAV，用于治疗LCA16 雪山飞狐 2024-10-10 0/1307 雪山飞狐 2024-10-10 08:25
common   Nanoscope公司计划提交MCO-010治疗视网膜色素变性的生物制品许可申请（BLA） 雪山飞狐 2024-10-12 0/1483 雪山飞狐 2024-10-12 09:14
common   Beacon Therapeutics 宣布治疗X连锁视网膜色素变性患者的第2阶段试验的24个月阳性数据 雪山飞狐 2024-10-16 0/1348 雪山飞狐 2024-10-16 08:31
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