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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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chinatiger
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MeiraGTx和Janssen为第三阶段XLRP基因疗法招募患者
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美国抗盲基金会主办US-H1B研究和治疗发展研讨会
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GenSight Biologics 宣布 FDA 授予光遗传学疗法 GS030 快速通道指定用于治疗RP
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Atsena Therapeutics 开发 X 连锁视网膜劈裂症基因疗法
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Opus Genetics 宣布与马萨诸塞州眼耳医院达成协议,以开发基因治疗NMNAT1
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致关注遗传性视网膜退化疾病研究机构的一封信
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ViGeneron与再生元达成研发合作开发下一代眼科基因疗法
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Opus 与 Resilience 就遗传性视网膜疾病三个基因的基因治疗进行战略合作
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Editas Medicine 宣布在 基因编辑治疗 LCA10 临床试验中对第一位儿科患者进行给药
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沈吟教授:应用新型光敏蛋白有望让致盲性视网膜眼病患者重见光明
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先天性黑朦CRB1的基因疗法正在开发中
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Ocugen, Inc. 宣布 OCU400 通过DSMB安全审查继续临床试验
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Ray Therapeutics 从加州再生医学研究所 (CIRM) 获得 400 万美元的资金
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Opus Genetics 宣布有希望的新数据突出基于 AAV 的基因疗法
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2022 年 Bressler 奖授予 Sheila Nirenberg 博士
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Nanoscope 在其光遗传学治疗 Stargardt 病的 2 期临床试验中为第一位患者给药
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ProQR寻求眼科项目合作伙伴
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基因治疗-它必须针对特定的基因吗?
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中因科技基因治疗药物ZVS101e注射液一次性完成资料申报获得IND受理
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为儿童致盲疾病开发基因疗法
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