基因治疗版

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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。

版主: 风之子, chinatiger

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common   研究小组确定了治疗视网膜变性的新靶标 雪山飞狐 2020-4-21 1/7332 雄鹰 2020-4-21 10:59
common   新基因疗法恢复视力 雪山飞狐 2020-6-5 1/7337 雄鹰 2020-6-5 09:26
common   SparingVision用于遗传性视网膜疾病的药物SPVN06获得欧洲孤儿药资格 雪山飞狐 2020-7-2 1/8016 愤怒的蝴蝶 2020-7-2 15:39
common   OCU400（AAV-hNR2E3）基因疗法治疗RHO突变相关视网膜退行性疾病被FDA授予孤儿药资格 雪山飞狐 2020-7-29 1/7840 愤怒的蝴蝶 2020-7-29 14:42
common   达勒姆大学的Atsena获800万美元投资，用于治疗 GUCY2D基因 雪山飞狐 2020-7-30 1/6792 雄鹰 2020-7-30 11:41
common   研究人员在视网膜中确定了某些RP患者的靶向治疗区域 雪山飞狐 2020-7-31 1/6043 雄鹰 2020-7-31 09:23
common   基因治疗靶向视网膜内部以对抗失明 雪山飞狐 2020-8-14 1/5675 愤怒的蝴蝶 2020-8-14 16:48
common   美国4DMT宣布玻璃体内注射基因疗法治疗RPGR基因第一位患者给药 雪山飞狐 2020-8-20 1/6236 雄鹰 2020-8-20 17:41
common   Neurogene 启动针对 Batten 病儿童患者的基因治疗临床试验 雪山飞狐 2022-3-8 1/5340 风雨人家 2022-3-11 12:11
common   加州大学领导的新研究为建立碱基编辑作为一种一次性、持久的遗传性视网膜变性治疗方法 雪山飞狐 2022-4-6 1/8377 chming2011 2022-4-6 11:32
common   匈牙利科学家因突破性失明研究获得100万欧元奖金 雪山飞狐 2020-9-10 1/5736 雄鹰 2020-9-10 11:25
common   重磅！朗信生物遗传性视网膜变性基因治疗产品在国内获批临床 雪山飞狐 2022-4-20 1/6709 愤怒的蝴蝶 2022-4-21 08:49
common   Opus AAV 基因疗法治疗罕见遗传性视网膜疾病的新数据 雪山飞狐 2022-4-29 1/5502 愤怒的蝴蝶 2022-4-29 09:32
common   美国FDA授予武汉纽福斯基因疗法NR082治疗Leber遗传性视神经病变孤儿药称号 雪山飞狐 2020-9-25 1/7429 雄鹰 2020-9-25 14:36
common   Eyevensys EYS611治疗视网膜色素变性获得FDA孤儿药称号 雪山飞狐 2020-10-6 1/5901 雄鹰 2020-10-6 23:01
common   视网膜受损或不再需要移植！人类拥有视网膜修复基因，激活方法仍有待探明 雪山飞狐 2020-10-10 1/5933 雄鹰 2020-10-10 17:38
common   SparingVision筹集4450万欧元用于开发与突变无关的基因疗法 雪山飞狐 2020-10-21 1/5818 雄鹰 2020-10-21 09:35
common   新的光遗传学基因疗法即将临床试验 雪山飞狐 2020-10-22 1/6806 chming2011 2020-10-22 15:52
common   AGTC报告基因治疗X连锁视网膜色素变性的积极结果 雪山飞狐 2020-11-12 1/6200 雄鹰 2020-11-12 11:19
common   有希望的基因治疗锥杆细胞营养不良CDHR1基因的临床前研究结果 雪山飞狐 2022-5-7 1/5185 愤怒的蝴蝶 2022-5-7 09:30
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