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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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Ocugen将在现场临床展示中聚焦有前途的广谱性基因疗法
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罗兰德尼奥
2024-2-28 09:36
Ascidian 将启动 Stargardt 病 RNA 编辑疗法的临床试验
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麻省大学Chan医学院将视网膜疾病迷你基因疗法授权给Iveric Bio
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SparingVision 广谱疗法治疗视网膜色素变性 试验中达到最终剂量递增步骤
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Nanoscope Therapeutics 提供 MCO-010 治疗视网膜色素变性的监管更新
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刘如谦团队:类病毒颗粒VLP递送先导编辑技术有潜力修复遗传性失明
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两项治疗遗传性视网膜疾病的新型基因药物在河南郑州开展临床试验
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华西医院眼科Stargardt病1型(STGD1)患者招募
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OCUGEN 公司在 OCU400 修饰基因疗法第3 期临床研究设计的关键方面获得 FDA 认可
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Théa 完成对 ProQR LCA10 和 USH2A 项目的收购
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四川大学华西医院眼科完成首例基因治疗X连锁视
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Atsena 宣布正在进行的 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据
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利用鱼类基因将人视网膜细胞转化为神经元
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北京天坛医院招募晚期视网膜色素变性患者
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Atsena Therapeutics的基因疗法ATSN-101获得FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定
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OCUGEN,INC .宣布在Stargardt病1/2期临床试验中为第一位患者给药
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OCUGEN公布广谱性基因疗法最新进展
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AAO快讯:Nanoscope的MCO-010治疗 Stargardt 病
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视频:Nanoscope光基因疗法治疗RP患者的亲身感受
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Nanoscope Therapeutics 任命 Najam Sharif 博士加强研发领导力
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