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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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2024-5-7 15:50
张锋创立的Editas公司正式发布首个体内CRISPR基因编辑临床试验数据
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AAVantgarde宣布了其在Usher 1B的领先项目的创新临床研究设计
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Ocugen 将在 ARVO 2024 上聚焦突破性基因治疗研究
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光遗传学让恢复视力成为可能
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突破在即,纽伦捷看好感光细胞原位再生疗法——RP之光爱心联盟专访纽伦捷生物
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Nature子刊:【全球首个】中因科技结晶样视网膜变性基因替代治疗临床试验成果发布
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方拓生物——X连锁视网膜色素变性患者招募
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SalioGen 宣布选择脂质纳米颗粒为载体的基因疗法治疗Stargardt病
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2024-4-18 15:50
ViGeneron宣布玻璃体内注射基因治疗视网膜色素变性1b期临床试验中的第一例患者给药
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Ocugen 将启动针对RP患者的广谱性基因修饰疗法第 3 期临床试验
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Opus 报告 LCA5 基因治疗临床试验中患者视力得到改善
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Ocugen 宣布积极数据
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中眸医疗开发「光遗传学基因疗法」治疗RP临床数据公布
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上海市第一人民医院眼科X连锁视网膜劈裂症(XLRS)患者招募
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Nanoscope Therapeutics宣布MCO-010治疗视网膜色素变性随机对照试验的阳性顶线结果
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北京协和医院眼科顺利完成首例IVB102玻璃体腔注射治疗X连锁视网膜劈裂患者给药
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健达九州GA001药物首例受试者完成初次安全性评估
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中眸医疗即将启动针对晚期视网膜色素变性的基因治疗临床试验
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Beacon Therapeutics公布基因疗法AGTC-501有希望的中期结果
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