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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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ARVO快讯:光遗传学基因治疗视网膜色素变性耐受性良好
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佛罗里达大学著名的视网膜基因研究专家jShannon Boye博士
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新基因疗法可有效治疗完全色盲
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研究小组确定了治疗视网膜变性的新靶标
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GenSight宣布光遗传学基因疗法进行数据安全性评估
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重新编程的皮肤细胞恢复了视网膜疾病小鼠的视力
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经元“超级替补”让失明小鼠恢复视力
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眼科医生创办企业完成1.3亿A轮融资,助推眼科基因治疗药物产业化
雪山飞狐
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愤怒的蝴蝶
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ProQR宣布Usher综合征1/2期临床试验中期结果
雪山飞狐
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雪山飞狐
2020-4-1 13:09
里程碑:全球首次基因编辑治疗遗传性视网膜 疾病临床试验
雪山飞狐
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风雨人家
2020-3-25 13:53
法国HORAMA和荷兰莱顿大学合作基因疗法治疗CRB1基因
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基因检测有望加快罕见眼病药物开发
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Ocugen发布广谱基因修饰疗法OCU400 临床前数据
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首次针对X连锁视网膜色素变性的AAV基因治疗临床试验,显示出巨大潜力
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基因治疗有望解决与x连锁相关的RP
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科学家成功测试提供基因治疗的新方法
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开发针对STARGARDT病的基因疗法
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AGTC宣布完成正在进行的1/2阶段X连锁性视网膜色素变性患者的两个最高剂量组的入组
雪山飞狐
2020-2-20
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基因疗法为x连锁视网膜色素变性提供治疗
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