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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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ProQR宣布首次RNA疗法治疗显性RP
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无脉络膜症基金会宣布为CHM研究提供资助
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德国ViGeneron宣布完成A轮融资,以推动下一代基因疗法的开发
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美国抗盲基金会启动EYS基因自然史研究
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哥斯达黎加科学家领衔视网膜色素变性治疗研究
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基因编辑新技术治疗视网膜色素变性
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Biogen宣布完成无脉络膜症的全球3期基因治疗研究招募
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QR-1123获得FDA孤儿药指定
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AGTC宣布将Stargardt病列为其第二项临床前眼科计划
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GenSight正在尝试治疗没有剩余感光细胞的人
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基因和细胞疗法可以治疗BBS综合症
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狮子眼科研究所和PYC Therapeutics合作研发RNA 疗法治疗RP
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AAV8-RPGR证明X连锁性视网膜色素变性的安全性和有效性
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研究构建类似章鱼结构的眼内基因递送载体
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PROQR宣布RNA治疗LCA10 1/2期研究的阳性结果
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GenSight Biologics报告单眼基因治疗DNA转移到灵长类动物对侧眼睛证据
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采访牛津大学教授谈基因治疗失明
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Ocugen和CanSinoBIO在基因治疗的联合开发和生产方面建立了战略伙伴关系
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AGTC公司公布基因治疗X连锁性视网膜色素变性(XLRP)1/2期临床试验更新数据
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