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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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ProQR宣布Usher综合征1/2期临床试验中期结果
雪山飞狐
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雪山飞狐
2020-4-1 13:09
法国HORAMA和荷兰莱顿大学合作基因疗法治疗CRB1基因
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基因检测有望加快罕见眼病药物开发
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里程碑:全球首次基因编辑治疗遗传性视网膜 疾病临床试验
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Ocugen发布广谱基因修饰疗法OCU400 临床前数据
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大春卷
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首次针对X连锁视网膜色素变性的AAV基因治疗临床试验,显示出巨大潜力
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基因治疗有望解决与x连锁相关的RP
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科学家成功测试提供基因治疗的新方法
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AGTC宣布完成正在进行的1/2阶段X连锁性视网膜色素变性患者的两个最高剂量组的入组
雪山飞狐
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开发针对STARGARDT病的基因疗法
雪山飞狐
2020-2-19
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基因疗法为x连锁视网膜色素变性提供治疗
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新的基因疗法改善了盲鼠视力
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AGTC报告X连锁性视网膜色素变性1/2期临床试验六个月阳性数据
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恢复视力后,Ashlyn Reichardt在日常生活中体验欢乐
雪山飞狐
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ProQR宣布首次RNA疗法治疗显性RP
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无脉络膜症基金会宣布为CHM研究提供资助
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德国ViGeneron宣布完成A轮融资,以推动下一代基因疗法的开发
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美国抗盲基金会启动EYS基因自然史研究
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哥斯达黎加科学家领衔视网膜色素变性治疗研究
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基因编辑新技术治疗视网膜色素变性
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