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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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风之子
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chinatiger
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加州大学戴维斯分校使用微针为视网膜疾病提供基因治疗
雪山飞狐
2020-9-24
0
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5932
雪山飞狐
2020-9-24 08:40
AGTC概述了2/3 X连锁相关视网膜色素变性试验的计划
雪山飞狐
2020-9-24
0
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5139
雪山飞狐
2020-9-24 08:37
匈牙利科学家因突破性失明研究获得100万欧元奖金
雪山飞狐
2020-9-10
1
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雄鹰
2020-9-10 11:25
新的基因疗法进入视野
雪山飞狐
2020-9-2
2
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dfys
2020-9-6 09:54
AGTC 将目光投向晚期视网膜色素变性基因治疗试验
雪山飞狐
2020-8-28
0
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7285
雪山飞狐
2020-8-28 09:05
强生AAV-RPGR治疗X连锁视网膜色素变性:可显著改善视力!
风雨人家
2020-8-21
0
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5466
风雨人家
2020-8-21 13:17
美国4DMT宣布玻璃体内注射基因疗法治疗RPGR基因第一位患者给药
雪山飞狐
2020-8-20
1
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6202
雄鹰
2020-8-20 17:41
基因治疗靶向视网膜内部以对抗失明
雪山飞狐
2020-8-14
1
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5642
愤怒的蝴蝶
2020-8-14 16:48
Ocugen 获得第四个 FDA 孤儿药物指定 用于治疗 PDE6B 基因
雪山飞狐
2020-8-11
0
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5409
雪山飞狐
2020-8-11 09:49
美国抗盲基金会向Atsena Therapeutics投资300万美元,开发GUCY2D和MYO7A基因疗法
雪山飞狐
2020-8-4
0
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8734
雪山飞狐
2020-8-4 08:43
研究人员在视网膜中确定了某些RP患者的靶向治疗区域
雪山飞狐
2020-7-31
1
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6010
雄鹰
2020-7-31 09:23
达勒姆大学的Atsena获800万美元投资,用于治疗 GUCY2D基因
雪山飞狐
2020-7-30
1
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6753
雄鹰
2020-7-30 11:41
OCU400(AAV-hNR2E3)基因疗法治疗RHO突变相关视网膜退行性疾病被FDA授予孤儿药资格
雪山飞狐
2020-7-29
1
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7782
愤怒的蝴蝶
2020-7-29 14:42
4D分子疗法宣布第一例通过玻璃体内注射治疗无脉络膜症
雪山飞狐
2020-7-28
8
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15362
风雨人家
2022-1-25 13:13
AGTC宣布其X连锁性视网膜色素变性临床计划更新
雪山飞狐
2020-7-23
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8386
雪山飞狐
2020-7-23 09:09
MeiraGTx宣布阳性临床数据证实用AAV-RPGR研究性基因治疗可改善X连锁性RP患者的视力
雪山飞狐
2020-7-17
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愤怒的蝴蝶
2020-7-18 08:09
马萨诸塞州眼耳医院与渤健公司合作基因治疗显性遗传PRPF31基因
雪山飞狐
2020-7-3
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愤怒的蝴蝶
2020-7-4 08:10
SparingVision用于遗传性视网膜疾病的药物SPVN06获得欧洲孤儿药资格
雪山飞狐
2020-7-2
1
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愤怒的蝴蝶
2020-7-2 15:39
Bionic Sight和AGTC合作光基因疗法治疗RP第一位患者给药
雪山飞狐
2020-6-17
4
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dfys
2020-6-18 21:56
基因疗法治疗RP2基因
雪山飞狐
2020-6-12
2
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sizhongwei
2020-6-13 12:27
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