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版块介绍: 本版主要发布和讨论全球除了干细胞和基因治疗以外的其它治疗方法的版块。
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南国乞儿
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凯斯西储大学获得抗盲基金会资助,用于阻止RP患者失明的口服药物试验
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2024-7-9 08:40
Alkeus Pharmaceuticals 宣布TEASE-3 研究更新
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Kiora 的 KIO-301 获得欧洲孤儿药资格认定,用于治疗遗传性视网膜营养不良症
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未列入药 品适应症的药物组合成功治疗 IRD
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巴斯科姆帕尔默眼科研究所的“登月计划”全眼移植
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Verisante 和SunRegen达成并购协议,开发口服药物治疗视网膜色素变性
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国际眼科巨擘Hendrik Scholl出任Belite首席医疗官,加速LBS-008药物上市进度
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马斯克的 Neuralink 因“盲视”植入物获得 FDA 的突破性医疗器械认定
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2024-9-18 10:36
新型口服药物 治疗 Usher 3 型临床试验启动
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AAO 2024:口服药物治疗Stargardt 病
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2024-10-21 09:16
Science Corporation宣布关键临床试验中视力恢复的初步积极结果
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Kiora启动光开关疗法治疗视网膜色素变性第二期临床试验
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Alkeus 的 Gildeuretinol 获得 FDA 儿科罕见病和快速通道认定
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4600 万美元加速全眼移植计划
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目前国内开展的各种针对遗传性视网膜疾病临床实验汇总
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2024-12-25 10:34
Alkeus宣布新的TEASE-3中期研究结果
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Nacuity Pharmaceuticals 的 NPI-001片剂获得美国 FDA 快速通道认定,用于治疗RP
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2025-2-6
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2025-2-6 09:01
Belite Bio 宣布LBS-008全球临床三期试验的期中分析结果
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2025-3-21
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2025-3-21 13:52
NIH:眼药水有望减缓视网膜色素变性疾病的进展
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2025-3-22
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2025-3-22 12:12
NIH:重新利用降压药,为遗传性致盲疾病带来新希望
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